CAJ | 학술논문

研究并建立了同时测定青菜中环丙氨嗪和三聚氰胺残留量的高效液相色谱紫外检测分析方法.冷冻干燥并均质后的青菜样品经V(氨水):V(甲醇)=5:95的混合溶液超声辅助浸提、离心、旋转蒸发、固相萃取等浓缩净化处理后,用高效液相色谱定量.分离色谱柱为Agilent NH2柱,流动相为V(乙腈):V(水)=90:10的混合溶液,流速为1 mL·min-1,检测波长为214 nm.环丙氨嗪和三聚氰胺的标准曲线在0.05 ～10.0 mg·L-1范围内与其峰面积线性良好,相关系数不低于0.999 5,在0.2～4.0 mg·kg-1添加范围内,环丙氨嗪和三聚氰胺的平均回收率分别为81.26％～ 87.69％和78.24％～82.33％,相对标准偏差分别为2.75％～6.18％和3.99％～6.67％,方法的最低检测浓度分别为11.30和20.38 μg· kg-1.该方法操作简单且灵敏度高,适用于青菜样品中环丙氨嗪和三聚氰胺残留检测.
연구병건립료동시측정청채중배병안진화삼취청알잔류량적고효액상색보자외검측분석방법.냉동간조병균질후적청채양품경V(안수):V(갑순)=5:95적혼합용액초성보조침제、리심、선전증발、고상췌취등농축정화처리후,용고효액상색보정량.분리색보주위Agilent NH2주,류동상위V(을정):V(수)=90:10적혼합용액,류속위1 mL·min-1,검측파장위214 nm.배병안진화삼취청알적표준곡선재0.05 ～10.0 mg·L-1범위내여기봉면적선성량호,상관계수불저우0.999 5,재0.2～4.0 mg·kg-1첨가범위내,배병안진화삼취청알적평균회수솔분별위81.26％～ 87.69％화78.24％～82.33％,상대표준편차분별위2.75％～6.18％화3.99％～6.67％,방법적최저검측농도분별위11.30화20.38 μg· kg-1.해방법조작간단차령민도고,괄용우청채양품중배병안진화삼취청알잔류검측.