药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
3期
145-147
,共3页
顺气化痰颗粒%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法%含量测定
順氣化痰顆粒%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法%含量測定
순기화담과립%마래산록분나민%고효액상색보법%함량측정
目的 采用高效液相色谱法对顺气化痰颗粒中马来酸氯苯那敏含量进行测定.方法 Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,0.5%三乙胺(用磷酸调节pH 2.1)-乙腈(90:10)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:263 nm,柱温30 ℃.结果 马来酸氯苯那敏的浓度在10.58～52.90 mg·L-1之间线性关系良好,回归方程为Y=23.448X-4.68(r=0.999 9),平均回收率99.6%,RSD=0.9%(n=9).结论 该方法简单、可靠、专属性强,可用于顺气化痰颗粒的质量控制.
目的 採用高效液相色譜法對順氣化痰顆粒中馬來痠氯苯那敏含量進行測定.方法 Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)為色譜柱,0.5%三乙胺(用燐痠調節pH 2.1)-乙腈(90:10)為流動相;流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:263 nm,柱溫30 ℃.結果 馬來痠氯苯那敏的濃度在10.58～52.90 mg·L-1之間線性關繫良好,迴歸方程為Y=23.448X-4.68(r=0.999 9),平均迴收率99.6%,RSD=0.9%(n=9).結論 該方法簡單、可靠、專屬性彊,可用于順氣化痰顆粒的質量控製.
목적 채용고효액상색보법대순기화담과립중마래산록분나민함량진행측정.방법 Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)위색보주,0.5%삼을알(용린산조절pH 2.1)-을정(90:10)위류동상;류속:1.0 mL·min-1;검측파장:263 nm,주온30 ℃.결과 마래산록분나민적농도재10.58～52.90 mg·L-1지간선성관계량호,회귀방정위Y=23.448X-4.68(r=0.999 9),평균회수솔99.6%,RSD=0.9%(n=9).결론 해방법간단、가고、전속성강,가용우순기화담과립적질량공제.
