西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2013年
4期
360-362
,共3页
方清影%林彤远%赵雲飞%陈卫东
方清影%林彤遠%趙雲飛%陳衛東
방청영%림동원%조운비%진위동
新藤黄酸%囊泡%HPLC%包封率
新籐黃痠%囊泡%HPLC%包封率
신등황산%낭포%HPLC%포봉솔
目的 建立测定新藤黄酸囊泡中新藤黄酸含量和包封率的HPLC法.方法 用乙醇注入法制备新藤黄酸囊泡,HPLC法测定其中药物含量,微柱离心法测定新藤黄酸囊泡的包封率,其中色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸(90:10),进样量20 μl,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm,温度30 ℃.结果 在上述色谱条件下,辅料和试剂对药物的测定无干扰,分离效果良好.新藤黄酸浓度在0.02~32.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.27%,RSD为1.03%(n=3).新藤黄酸囊泡的包封率为(48.0±1.0)%.结论 所建立的HPLC法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸囊泡中新藤黄酸含量及包封率的测定.
目的 建立測定新籐黃痠囊泡中新籐黃痠含量和包封率的HPLC法.方法 用乙醇註入法製備新籐黃痠囊泡,HPLC法測定其中藥物含量,微柱離心法測定新籐黃痠囊泡的包封率,其中色譜柱為COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇:0.1%燐痠(90:10),進樣量20 μl,流速1.0 ml/min,檢測波長360 nm,溫度30 ℃.結果 在上述色譜條件下,輔料和試劑對藥物的測定無榦擾,分離效果良好.新籐黃痠濃度在0.02~32.00 μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9996),平均迴收率為99.27%,RSD為1.03%(n=3).新籐黃痠囊泡的包封率為(48.0±1.0)%.結論 所建立的HPLC法準確、可靠、重複性好,可用于新籐黃痠囊泡中新籐黃痠含量及包封率的測定.
목적 건립측정신등황산낭포중신등황산함량화포봉솔적HPLC법.방법 용을순주입법제비신등황산낭포,HPLC법측정기중약물함량,미주리심법측정신등황산낭포적포봉솔,기중색보주위COSMOSIL C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순:0.1%린산(90:10),진양량20 μl,류속1.0 ml/min,검측파장360 nm,온도30 ℃.결과 재상술색보조건하,보료화시제대약물적측정무간우,분리효과량호.신등황산농도재0.02~32.00 μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9996),평균회수솔위99.27%,RSD위1.03%(n=3).신등황산낭포적포봉솔위(48.0±1.0)%.결론 소건립적HPLC법준학、가고、중복성호,가용우신등황산낭포중신등황산함량급포봉솔적측정.
