CAJ | 학술논문

目的:建立五指毛桃药材中补骨脂素的高效液相色谱测定方法及微量元素的原子吸收光谱测定法.方法:采用反相高效液相色谱法测定补骨脂素的含量,Agilent Hypersi C18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈- 水(35∶65),流速为1.0 mL/min,柱温:35℃;检测波长:222 nm.采用火焰原子吸收光谱法测定Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu、Pb 7 种微量元素的含量,综合比较药材内在质量的优劣.以补骨脂素及各微量元素的含量为指标,应用SPSS软件对不同产地药材进行主成分分析.结果:补骨脂素在0.11～1.19 g 范围内,线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD 为2.8%.通过对不同产地药材的微量元素的测定,结果显示:质量较优三产地排名为:河源、翁源、清远;质量较差有2 个产地:郁南、玉林;其余4 个产地质量中等.结论:五指毛桃药材中补骨脂素的HPLC 分析方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法.以指标性化学成分及微量元素的含量,结合统计分析方法,能较全面客观地评价五指毛桃药材的质量.
목적:건립오지모도약재중보골지소적고효액상색보측정방법급미량원소적원자흡수광보측정법.방법:채용반상고효액상색보법측정보골지소적함량,Agilent Hypersi C18색보주(4 mm×250 mm,5μm),류동상:을정- 수(35∶65),류속위1.0 mL/min,주온:35℃;검측파장:222 nm.채용화염원자흡수광보법측정Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu、Pb 7 충미량원소적함량,종합비교약재내재질량적우렬.이보골지소급각미량원소적함량위지표,응용SPSS연건대불동산지약재진행주성분분석.결과:보골지소재0.11～1.19 g 범위내,선성관계량호,평균회수솔위101.1%,RSD 위2.8%.통과대불동산지약재적미량원소적측정,결과현시:질량교우삼산지배명위:하원、옹원、청원;질량교차유2 개산지:욱남、옥림;기여4 개산지질량중등.결론:오지모도약재중보골지소적HPLC 분석방법결과준학,중현성호,가작위오지모도약재적질량평개방법.이지표성화학성분급미량원소적함량,결합통계분석방법,능교전면객관지평개오지모도약재적질량.