安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
4期
674-675
,共2页
孕康糖浆%体外受精-胚胎移植%不孕不育%黄体支持%妊娠率%流产率
孕康糖漿%體外受精-胚胎移植%不孕不育%黃體支持%妊娠率%流產率
잉강당장%체외수정-배태이식%불잉불육%황체지지%임신솔%유산솔
目的 观察黄体支持时加用孕康糖浆对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期妊娠结局的影响.方法 选择2010 年12月- 2011 年6月在医院行IVF-ET周期的361例患者,随机分为对照组289例和治疗组72例,对照组予常规西药黄体支持,治疗组加服孕康糖浆,将两组再分为＜35岁组、≥35岁组,分别观察临床妊娠率和流产率.结果 (1)治疗组/对照组:临床妊娠率:47.22%(34/72)vs 35.29%(102/289)(P=0.062);流产率:8.82%(3/34)vs 16.67%(17/102)(P=0.402).(2)＜35岁组/≥35岁组:临床妊娠率:40.8%(122/299)vs 22.58%(14/62)(P=0.007),流产率:13.11%(16/122)vs 28.57%(4/14),(P=0.251);治疗组:＜35岁组/≥35岁组:临床妊娠率:51.85%(28/54)vs 33.33%(6/18)(P=0.173),流产率:7.14%(2/28)vs 16.67%(1/6),(P=0.302);对照组:＜35岁组/≥35岁组:临床妊娠率:38.37%(94/245)vs 18.18%(8/44)(P=0.01),流产率:14.89%(14/94)vs 18.18%(8/44),(P=0.623);＜35岁组:临床妊娠率:治疗组/对照组:51.85%(28/54)vs 38.37%(94/245)(P=0.068)、流产率,治疗组/对照组:7.14%(2/28)vs14.89%(14/94)(P=0.455),≥35岁组,临床妊娠率:治疗组/对照组:33.33%(6/18)vs 18.18%(8/44)(P=0.337)、流产率,治疗组/对照组:16.67%(1/6)vs 37.5%(3/8)(P=0.209).两组治疗过程中均无不良反应发生.结论 黄体支持中加用孕康糖浆可提高IVF-ET周期的临床妊娠率的百分点,降低流产率的百分点,如需达到以P<0.05为差异有统计学意义,尚需多中心,大样本的研究.
目的 觀察黃體支持時加用孕康糖漿對體外受精-胚胎移植(IVF-ET)週期妊娠結跼的影響.方法 選擇2010 年12月- 2011 年6月在醫院行IVF-ET週期的361例患者,隨機分為對照組289例和治療組72例,對照組予常規西藥黃體支持,治療組加服孕康糖漿,將兩組再分為＜35歲組、≥35歲組,分彆觀察臨床妊娠率和流產率.結果 (1)治療組/對照組:臨床妊娠率:47.22%(34/72)vs 35.29%(102/289)(P=0.062);流產率:8.82%(3/34)vs 16.67%(17/102)(P=0.402).(2)＜35歲組/≥35歲組:臨床妊娠率:40.8%(122/299)vs 22.58%(14/62)(P=0.007),流產率:13.11%(16/122)vs 28.57%(4/14),(P=0.251);治療組:＜35歲組/≥35歲組:臨床妊娠率:51.85%(28/54)vs 33.33%(6/18)(P=0.173),流產率:7.14%(2/28)vs 16.67%(1/6),(P=0.302);對照組:＜35歲組/≥35歲組:臨床妊娠率:38.37%(94/245)vs 18.18%(8/44)(P=0.01),流產率:14.89%(14/94)vs 18.18%(8/44),(P=0.623);＜35歲組:臨床妊娠率:治療組/對照組:51.85%(28/54)vs 38.37%(94/245)(P=0.068)、流產率,治療組/對照組:7.14%(2/28)vs14.89%(14/94)(P=0.455),≥35歲組,臨床妊娠率:治療組/對照組:33.33%(6/18)vs 18.18%(8/44)(P=0.337)、流產率,治療組/對照組:16.67%(1/6)vs 37.5%(3/8)(P=0.209).兩組治療過程中均無不良反應髮生.結論 黃體支持中加用孕康糖漿可提高IVF-ET週期的臨床妊娠率的百分點,降低流產率的百分點,如需達到以P<0.05為差異有統計學意義,尚需多中心,大樣本的研究.
목적 관찰황체지지시가용잉강당장대체외수정-배태이식(IVF-ET)주기임신결국적영향.방법 선택2010 년12월- 2011 년6월재의원행IVF-ET주기적361례환자,수궤분위대조조289례화치료조72례,대조조여상규서약황체지지,치료조가복잉강당장,장량조재분위＜35세조、≥35세조,분별관찰림상임신솔화유산솔.결과 (1)치료조/대조조:림상임신솔:47.22%(34/72)vs 35.29%(102/289)(P=0.062);유산솔:8.82%(3/34)vs 16.67%(17/102)(P=0.402).(2)＜35세조/≥35세조:림상임신솔:40.8%(122/299)vs 22.58%(14/62)(P=0.007),유산솔:13.11%(16/122)vs 28.57%(4/14),(P=0.251);치료조:＜35세조/≥35세조:림상임신솔:51.85%(28/54)vs 33.33%(6/18)(P=0.173),유산솔:7.14%(2/28)vs 16.67%(1/6),(P=0.302);대조조:＜35세조/≥35세조:림상임신솔:38.37%(94/245)vs 18.18%(8/44)(P=0.01),유산솔:14.89%(14/94)vs 18.18%(8/44),(P=0.623);＜35세조:림상임신솔:치료조/대조조:51.85%(28/54)vs 38.37%(94/245)(P=0.068)、유산솔,치료조/대조조:7.14%(2/28)vs14.89%(14/94)(P=0.455),≥35세조,림상임신솔:치료조/대조조:33.33%(6/18)vs 18.18%(8/44)(P=0.337)、유산솔,치료조/대조조:16.67%(1/6)vs 37.5%(3/8)(P=0.209).량조치료과정중균무불량반응발생.결론 황체지지중가용잉강당장가제고IVF-ET주기적림상임신솔적백분점,강저유산솔적백분점,여수체도이P<0.05위차이유통계학의의,상수다중심,대양본적연구.
