齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2013年
6期
787-789
,共3页
张卫%苏东晖%钟华玉%蒋银送
張衛%囌東暉%鐘華玉%蔣銀送
장위%소동휘%종화옥%장은송
左卡尼汀%高效液相色谱质谱法(LCMS)%生物利用度%药动学
左卡尼汀%高效液相色譜質譜法(LCMS)%生物利用度%藥動學
좌잡니정%고효액상색보질보법(LCMS)%생물이용도%약동학
目的 建立测定人血浆中左卡尼汀(L-carnitine,LC)浓度的方法,并研究其药动学特性及生物利用度.方法 采用双周期随机交叉试验设计[1].运用高效液相色谱-质谱法(LCMS)检测血浆中药物血药浓度[2].采用DAS Ver 2.0药动学软件对血药浓度时间数据进行处理,计算药代动力学参数.Tmax:Cmax、AUC 0-24h及AUC 0-∞ 经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,进行生物利用度评价.结果参比制剂的主要药动学参数T1/2α为(2.06±1.20)h;T1/2 β为(59.80±10.50)h;T max为(3.23±0.42)h,;AUC(0-∞)为(2518.3±310.65)μmol/(L·h);AUC(0-t)为(1311.54±218.32)μmol/(L·h);C max为(83.5±23.40)μmol/L.试验制剂的相对生物利用度为(98.1±11.6)%.结论 该检测方法准确、灵敏、简便.符合血浆样品的测定要求,可以应用于血药浓度的测定和药代动力学研究.
目的 建立測定人血漿中左卡尼汀(L-carnitine,LC)濃度的方法,併研究其藥動學特性及生物利用度.方法 採用雙週期隨機交扠試驗設計[1].運用高效液相色譜-質譜法(LCMS)檢測血漿中藥物血藥濃度[2].採用DAS Ver 2.0藥動學軟件對血藥濃度時間數據進行處理,計算藥代動力學參數.Tmax:Cmax、AUC 0-24h及AUC 0-∞ 經對數轉換後進行方差分析及雙單側t檢驗,進行生物利用度評價.結果參比製劑的主要藥動學參數T1/2α為(2.06±1.20)h;T1/2 β為(59.80±10.50)h;T max為(3.23±0.42)h,;AUC(0-∞)為(2518.3±310.65)μmol/(L·h);AUC(0-t)為(1311.54±218.32)μmol/(L·h);C max為(83.5±23.40)μmol/L.試驗製劑的相對生物利用度為(98.1±11.6)%.結論 該檢測方法準確、靈敏、簡便.符閤血漿樣品的測定要求,可以應用于血藥濃度的測定和藥代動力學研究.
목적 건립측정인혈장중좌잡니정(L-carnitine,LC)농도적방법,병연구기약동학특성급생물이용도.방법 채용쌍주기수궤교차시험설계[1].운용고효액상색보-질보법(LCMS)검측혈장중약물혈약농도[2].채용DAS Ver 2.0약동학연건대혈약농도시간수거진행처리,계산약대동역학삼수.Tmax:Cmax、AUC 0-24h급AUC 0-∞ 경대수전환후진행방차분석급쌍단측t검험,진행생물이용도평개.결과삼비제제적주요약동학삼수T1/2α위(2.06±1.20)h;T1/2 β위(59.80±10.50)h;T max위(3.23±0.42)h,;AUC(0-∞)위(2518.3±310.65)μmol/(L·h);AUC(0-t)위(1311.54±218.32)μmol/(L·h);C max위(83.5±23.40)μmol/L.시험제제적상대생물이용도위(98.1±11.6)%.결론 해검측방법준학、령민、간편.부합혈장양품적측정요구,가이응용우혈약농도적측정화약대동역학연구.