中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2012年
19期
2360-2361
,共2页
精神分裂症%帕利哌酮缓释片%利培酮
精神分裂癥%帕利哌酮緩釋片%利培酮
정신분렬증%파리고동완석편%리배동
目的:探讨帕利哌酮缓释片和利培酮治疗首发精神分裂症患者的有效性和安全性.方法:54例首发精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和利培酮组,在治疗前及治疗后第2、4、8周分别进行阳性及阴性症状量表(positive and negative symtoms scales,PANSS)和治疗中出现的不良反应量表(treatment emergent symtoms scale,TESS) 评定.结果:帕利哌酮缓释片组有效率74.07%,利培酮组有效率70.37%,两组疗效差异无显著性,但帕利哌酮缓释片组不良反应较利培酮少且轻微.结论:帕利哌酮缓释片与利培酮对精神分裂症的疗效相当,不良反应轻微.
目的:探討帕利哌酮緩釋片和利培酮治療首髮精神分裂癥患者的有效性和安全性.方法:54例首髮精神分裂癥患者隨機分成帕利哌酮緩釋片組和利培酮組,在治療前及治療後第2、4、8週分彆進行暘性及陰性癥狀量錶(positive and negative symtoms scales,PANSS)和治療中齣現的不良反應量錶(treatment emergent symtoms scale,TESS) 評定.結果:帕利哌酮緩釋片組有效率74.07%,利培酮組有效率70.37%,兩組療效差異無顯著性,但帕利哌酮緩釋片組不良反應較利培酮少且輕微.結論:帕利哌酮緩釋片與利培酮對精神分裂癥的療效相噹,不良反應輕微.
목적:탐토파리고동완석편화리배동치료수발정신분렬증환자적유효성화안전성.방법:54례수발정신분렬증환자수궤분성파리고동완석편조화리배동조,재치료전급치료후제2、4、8주분별진행양성급음성증상량표(positive and negative symtoms scales,PANSS)화치료중출현적불량반응량표(treatment emergent symtoms scale,TESS) 평정.결과:파리고동완석편조유효솔74.07%,리배동조유효솔70.37%,량조료효차이무현저성,단파리고동완석편조불량반응교리배동소차경미.결론:파리고동완석편여리배동대정신분렬증적료효상당,불량반응경미.
