重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
33期
3490-3491
,共2页
张涛%田宇%帅婧%周晓倩
張濤%田宇%帥婧%週曉倩
장도%전우%수청%주효천
螺杆菌,幽门%胃黏膜%细菌培养%尿素酶试验%聚合酶链反应
螺桿菌,幽門%胃黏膜%細菌培養%尿素酶試驗%聚閤酶鏈反應
라간균,유문%위점막%세균배양%뇨소매시험%취합매련반응
目的 探讨细菌分离培养与形态观察、快速尿素酶实验(RUT)以及16SrDNA的PCR扩增3种方法在幽门螺杆菌(Hp)感染检查中的优缺点.方法 对胃镜下所见胃炎、消化性溃疡患者取其病变部位胃黏膜活检标本进行Hp的分离培养、快速尿素酶实验、并提取活检组织DNA进行16SrDNA PCR扩增及1%琼脂糖电泳.结果 根据该实验设立的阳性标准判断,87例病例中Hp感染阳性为54例,检出率达到为62.1%(54/87),其中分离培养阳性率约41.4%(36/87),敏感性为66.7%,总符合率为79.3%;尿素酶检查阳性率约73.6%(64/87),敏感性性为100%,总符合率为88.5%;PCR扩增阳性率约65.5%(57/87),敏感性性为100%,总符合率为96.6%.结论 三种检查方法中PCR敏感性和总符合率均较高,是较为准确、省时和简便的Hp检查方法.
目的 探討細菌分離培養與形態觀察、快速尿素酶實驗(RUT)以及16SrDNA的PCR擴增3種方法在幽門螺桿菌(Hp)感染檢查中的優缺點.方法 對胃鏡下所見胃炎、消化性潰瘍患者取其病變部位胃黏膜活檢標本進行Hp的分離培養、快速尿素酶實驗、併提取活檢組織DNA進行16SrDNA PCR擴增及1%瓊脂糖電泳.結果 根據該實驗設立的暘性標準判斷,87例病例中Hp感染暘性為54例,檢齣率達到為62.1%(54/87),其中分離培養暘性率約41.4%(36/87),敏感性為66.7%,總符閤率為79.3%;尿素酶檢查暘性率約73.6%(64/87),敏感性性為100%,總符閤率為88.5%;PCR擴增暘性率約65.5%(57/87),敏感性性為100%,總符閤率為96.6%.結論 三種檢查方法中PCR敏感性和總符閤率均較高,是較為準確、省時和簡便的Hp檢查方法.
목적 탐토세균분리배양여형태관찰、쾌속뇨소매실험(RUT)이급16SrDNA적PCR확증3충방법재유문라간균(Hp)감염검사중적우결점.방법 대위경하소견위염、소화성궤양환자취기병변부위위점막활검표본진행Hp적분리배양、쾌속뇨소매실험、병제취활검조직DNA진행16SrDNA PCR확증급1%경지당전영.결과 근거해실험설립적양성표준판단,87례병례중Hp감염양성위54례,검출솔체도위62.1%(54/87),기중분리배양양성솔약41.4%(36/87),민감성위66.7%,총부합솔위79.3%;뇨소매검사양성솔약73.6%(64/87),민감성성위100%,총부합솔위88.5%;PCR확증양성솔약65.5%(57/87),민감성성위100%,총부합솔위96.6%.결론 삼충검사방법중PCR민감성화총부합솔균교고,시교위준학、성시화간편적Hp검사방법.
