中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
9期
1294-1297
,共4页
吴婷%张富春%刘浪%孙素荣
吳婷%張富春%劉浪%孫素榮
오정%장부춘%류랑%손소영
吡唑啉酮衍生物%食管癌细胞%细胞增殖%细胞凋亡%caspase%Bax%Bcl-2
吡唑啉酮衍生物%食管癌細胞%細胞增殖%細胞凋亡%caspase%Bax%Bcl-2
필서람동연생물%식관암세포%세포증식%세포조망%caspase%Bax%Bcl-2
目的 研究吡唑啉酮衍生物镉(Ⅱ)配合物(Ls-17)对人食管癌细胞(Eca-109)的凋亡诱导作用及对细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.方法 MTT法检测Ls-17对Eca-109细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡、周期分布变化及线粒体膜电位的改变,caspase活性法检测caspase-3和9的变化,Western blot法分析Bax和Bcl-2蛋白的表达.结果 Ls-17对Eca-109细胞增殖抑制的IC50值为25.12 mg·L-1,使细胞周期阻滞在G2/M期而导致细胞凋亡;能降低线粒体膜电位水平并激活caspase-3和9,使Bax/Bcl-2的比值增大.结论 Ls-17能够抑制Eca-109细胞增殖和诱导细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2的表达,使Bax/Bcl-2的比值升高有关.
目的 研究吡唑啉酮衍生物鎘(Ⅱ)配閤物(Ls-17)對人食管癌細胞(Eca-109)的凋亡誘導作用及對細胞Bax和Bcl-2蛋白錶達的影響.方法 MTT法檢測Ls-17對Eca-109細胞的增殖抑製作用,流式細胞術檢測細胞凋亡、週期分佈變化及線粒體膜電位的改變,caspase活性法檢測caspase-3和9的變化,Western blot法分析Bax和Bcl-2蛋白的錶達.結果 Ls-17對Eca-109細胞增殖抑製的IC50值為25.12 mg·L-1,使細胞週期阻滯在G2/M期而導緻細胞凋亡;能降低線粒體膜電位水平併激活caspase-3和9,使Bax/Bcl-2的比值增大.結論 Ls-17能夠抑製Eca-109細胞增殖和誘導細胞凋亡,其機製可能與下調Bcl-2的錶達,使Bax/Bcl-2的比值升高有關.
목적 연구필서람동연생물력(Ⅱ)배합물(Ls-17)대인식관암세포(Eca-109)적조망유도작용급대세포Bax화Bcl-2단백표체적영향.방법 MTT법검측Ls-17대Eca-109세포적증식억제작용,류식세포술검측세포조망、주기분포변화급선립체막전위적개변,caspase활성법검측caspase-3화9적변화,Western blot법분석Bax화Bcl-2단백적표체.결과 Ls-17대Eca-109세포증식억제적IC50치위25.12 mg·L-1,사세포주기조체재G2/M기이도치세포조망;능강저선립체막전위수평병격활caspase-3화9,사Bax/Bcl-2적비치증대.결론 Ls-17능구억제Eca-109세포증식화유도세포조망,기궤제가능여하조Bcl-2적표체,사Bax/Bcl-2적비치승고유관.