CAJ | 학술논문

目的:将多药耐药基因(mdr1)转入CIK细胞,观察转染前后其对顺铂的耐药性及对Lewis肺癌细胞杀伤活性的影响.方法:常规方法培养CIK细胞,在细胞对数生长期,将mdr1的重组质粒转染CIK,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;MTT法检测CIK细胞对顺铂敏感性的变化,同时检测转染前后CIK细胞对Lewis肺癌细胞的杀伤活性变化;Western blot检测细胞中mdr1编码的P-gP蛋白表达的变化;通过计算瘤重抑制率(TWI)检测转染前后CIK细胞对Lewis肺癌移植瘤的抑制作用.结果:转染mdr1后的CIK细胞mdr1 mRNA阳性,在转染后的CIK细胞中,P-gp 的表达较转染前CIK细胞及转染空质粒的CIK细胞明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05),转染mdr1基因后的CIK细胞对顺铂的耐药性明显提高,转染前后CIK细胞对Lewis肺癌细胞的杀伤活性无明显变化(P＞0.05).结论:将mdr1基因转入CIK细胞后,细胞获得了多药耐药性,同时保持了原有的对肿瘤细胞的杀伤活性.
목적:장다약내약기인(mdr1)전입CIK세포,관찰전염전후기대순박적내약성급대Lewis폐암세포살상활성적영향.방법:상규방법배양CIK세포,재세포대수생장기,장mdr1적중조질립전염CIK,통과RT-PCR감정내약기인표체;MTT법검측CIK세포대순박민감성적변화,동시검측전염전후CIK세포대Lewis폐암세포적살상활성변화;Western blot검측세포중mdr1편마적P-gP단백표체적변화;통과계산류중억제솔(TWI)검측전염전후CIK세포대Lewis폐암이식류적억제작용.결과:전염mdr1후적CIK세포mdr1 mRNA양성,재전염후적CIK세포중,P-gp 적표체교전염전CIK세포급전염공질립적CIK세포명현증고,차이유통계학의의(P＜0.05),전염mdr1기인후적CIK세포대순박적내약성명현제고,전염전후CIK세포대Lewis폐암세포적살상활성무명현변화(P＞0.05).결론:장mdr1기인전입CIK세포후,세포획득료다약내약성,동시보지료원유적대종류세포적살상활성.