植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2007年
5期
479-486
,共8页
彭旭%王勇军%王爽%付学池%王琦%梅汝鸿
彭旭%王勇軍%王爽%付學池%王琦%梅汝鴻
팽욱%왕용군%왕상%부학지%왕기%매여홍
蜡样芽孢杆菌%超氧化物歧化酶(SOD)%基因克隆
蠟樣芽孢桿菌%超氧化物歧化酶(SOD)%基因剋隆
사양아포간균%초양화물기화매(SOD)%기인극륭
通过筛选蜡样芽孢杆菌M22基因组文库,得到约3.9 kb的基因组片段.BLAST结果显示:其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶(SOD)基因,其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%.此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10 μmol/L paraquat中的生长能力.对重组表达蛋白的抑制实验表明,此SOD基因为Fe-SOD.利用pET-30b(+)构建表达载体pET-sodF并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SOD融合蛋白表达量显著增加.构建自杀载体p299-8,同源重组突变蜡样芽孢杆菌M22 sodF基因后,突变体抗氧化能力未显著降低.
通過篩選蠟樣芽孢桿菌M22基因組文庫,得到約3.9 kb的基因組片段.BLAST結果顯示:其中包含1條長度為915 bp、編碼304箇氨基痠的超氧化物歧化酶(SOD)基因,其與Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高達95%.此sodF基因能互補恢複大腸桿菌SOD缺陷型菌株QC871在10 μmol/L paraquat中的生長能力.對重組錶達蛋白的抑製實驗錶明,此SOD基因為Fe-SOD.利用pET-30b(+)構建錶達載體pET-sodF併轉化到大腸桿菌BL21(DE3)中,經IPTG誘導後,SOD融閤蛋白錶達量顯著增加.構建自殺載體p299-8,同源重組突變蠟樣芽孢桿菌M22 sodF基因後,突變體抗氧化能力未顯著降低.
통과사선사양아포간균M22기인조문고,득도약3.9 kb적기인조편단.BLAST결과현시:기중포함1조장도위915 bp、편마304개안기산적초양화물기화매(SOD)기인,기여Bacillus thuringiensis화Bacillus anthracis중적sodF기인동원성고체95%.차sodF기인능호보회복대장간균SOD결함형균주QC871재10 μmol/L paraquat중적생장능력.대중조표체단백적억제실험표명,차SOD기인위Fe-SOD.이용pET-30b(+)구건표체재체pET-sodF병전화도대장간균BL21(DE3)중,경IPTG유도후,SOD융합단백표체량현저증가.구건자살재체p299-8,동원중조돌변사양아포간균M22 sodF기인후,돌변체항양화능력미현저강저.
