肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2007年
6期
489-490
,共2页
任俊红%黄新恩%蔡炜宇%江伟%孙蔚莉%夏国豪
任俊紅%黃新恩%蔡煒宇%江偉%孫蔚莉%夏國豪
임준홍%황신은%채위우%강위%손위리%하국호
洛铂%吉西他滨%晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌%安全性%耐受%毒副反应%化疗
洛鉑%吉西他濱%晚期非小細胞肺癌和晚期小細胞肺癌%安全性%耐受%毒副反應%化療
락박%길서타빈%만기비소세포폐암화만기소세포폐암%안전성%내수%독부반응%화료
目的 观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(labaplatin,LBP)联合吉西他滨(gemicitabine,GEM)组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌(SCLC)的安全性.方法 开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究,共入组2例,均为常规放化疗效果差的患者,男性1例,女性1例,年龄分别为79岁、53岁.病理类型分别为小细胞肺癌(广泛期)、肺腺癌(Ⅳ期).应用GP方案,即LBP 30 mg/m2,静滴,d1;GEM 1 000 mg/m2,静滴,d1,8,21 d为1个周期.其中男性SCLC患者接受1个周期化疗、女性NSCLC患者接受1.5个周期化疗,按照WHO和NCI标准评价客观疗效和毒副反应,定期随访.结果 2例毒副反应主要表现为可逆性的骨髓抑制、胃肠道反应、一过性肝损害、脱发,未见明显心肾毒性.结论 LBP联合GEM组成GP方案治疗晚期NSCLC和SCLC的毒副反应可以耐受,可进一步研究观察.
目的 觀察評價新一代鉑類抗癌藥物洛鉑(labaplatin,LBP)聯閤吉西他濱(gemicitabine,GEM)組成的GP方案治療晚期肺腺癌和晚期小細胞肺癌(SCLC)的安全性.方法 開放性、單試驗組、Ⅰ期臨床研究,共入組2例,均為常規放化療效果差的患者,男性1例,女性1例,年齡分彆為79歲、53歲.病理類型分彆為小細胞肺癌(廣汎期)、肺腺癌(Ⅳ期).應用GP方案,即LBP 30 mg/m2,靜滴,d1;GEM 1 000 mg/m2,靜滴,d1,8,21 d為1箇週期.其中男性SCLC患者接受1箇週期化療、女性NSCLC患者接受1.5箇週期化療,按照WHO和NCI標準評價客觀療效和毒副反應,定期隨訪.結果 2例毒副反應主要錶現為可逆性的骨髓抑製、胃腸道反應、一過性肝損害、脫髮,未見明顯心腎毒性.結論 LBP聯閤GEM組成GP方案治療晚期NSCLC和SCLC的毒副反應可以耐受,可進一步研究觀察.
목적 관찰평개신일대박류항암약물락박(labaplatin,LBP)연합길서타빈(gemicitabine,GEM)조성적GP방안치료만기폐선암화만기소세포폐암(SCLC)적안전성.방법 개방성、단시험조、Ⅰ기림상연구,공입조2례,균위상규방화료효과차적환자,남성1례,녀성1례,년령분별위79세、53세.병리류형분별위소세포폐암(엄범기)、폐선암(Ⅳ기).응용GP방안,즉LBP 30 mg/m2,정적,d1;GEM 1 000 mg/m2,정적,d1,8,21 d위1개주기.기중남성SCLC환자접수1개주기화료、녀성NSCLC환자접수1.5개주기화료,안조WHO화NCI표준평개객관료효화독부반응,정기수방.결과 2례독부반응주요표현위가역성적골수억제、위장도반응、일과성간손해、탈발,미견명현심신독성.결론 LBP연합GEM조성GP방안치료만기NSCLC화SCLC적독부반응가이내수,가진일보연구관찰.
