化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2009年
10期
1381-1385
,共5页
毛细管电泳安培检测%黄连%生物碱
毛細管電泳安培檢測%黃連%生物堿
모세관전영안배검측%황련%생물감
本文建立了一种简单快速的毛细管电泳安培检测法分离检测黄连中的黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀、和药根碱.以150 μm的铂电极为工作电极,考察并优化了影响分离和检测的条件.在80 mmol/L磷酸盐缓冲液中添加50%甲醇(pH 6.0),分离电压15 kV,检测电位1.2 V (vs.Ag/AgCl)的条件下,黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱在8min内获得良好分离.黄连碱、盐酸小檗碱、巴马汀和药根碱的峰电流面积和浓度分别在1.0×10-5～2.0×10-7,1.0×10-5 ～8.0×10-8 mol/L,1.0×10-5～1.0×10-7 mol/L和1.0×10-5～2.0×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系.检出限(S/N=3)低达10-8mmol/L.方法应用于微波辅助溶剂提取黄连中生物碱的测定,回收率在97.0%～104%,RSDs≤3.8%,结果满意.
本文建立瞭一種簡單快速的毛細管電泳安培檢測法分離檢測黃連中的黃連堿、鹽痠小檗堿、巴馬汀、和藥根堿.以150 μm的鉑電極為工作電極,攷察併優化瞭影響分離和檢測的條件.在80 mmol/L燐痠鹽緩遲液中添加50%甲醇(pH 6.0),分離電壓15 kV,檢測電位1.2 V (vs.Ag/AgCl)的條件下,黃連堿、鹽痠小檗堿、巴馬汀和藥根堿在8min內穫得良好分離.黃連堿、鹽痠小檗堿、巴馬汀和藥根堿的峰電流麵積和濃度分彆在1.0×10-5～2.0×10-7,1.0×10-5 ～8.0×10-8 mol/L,1.0×10-5～1.0×10-7 mol/L和1.0×10-5～2.0×10-7mol/L範圍內呈良好的線性關繫.檢齣限(S/N=3)低達10-8mmol/L.方法應用于微波輔助溶劑提取黃連中生物堿的測定,迴收率在97.0%～104%,RSDs≤3.8%,結果滿意.
본문건립료일충간단쾌속적모세관전영안배검측법분리검측황련중적황련감、염산소벽감、파마정、화약근감.이150 μm적박전겁위공작전겁,고찰병우화료영향분리화검측적조건.재80 mmol/L린산염완충액중첨가50%갑순(pH 6.0),분리전압15 kV,검측전위1.2 V (vs.Ag/AgCl)적조건하,황련감、염산소벽감、파마정화약근감재8min내획득량호분리.황련감、염산소벽감、파마정화약근감적봉전류면적화농도분별재1.0×10-5～2.0×10-7,1.0×10-5 ～8.0×10-8 mol/L,1.0×10-5～1.0×10-7 mol/L화1.0×10-5～2.0×10-7mol/L범위내정량호적선성관계.검출한(S/N=3)저체10-8mmol/L.방법응용우미파보조용제제취황련중생물감적측정,회수솔재97.0%～104%,RSDs≤3.8%,결과만의.
