黑龙江畜牧兽医(科技版)
黑龍江畜牧獸醫(科技版)
흑룡강축목수의(과기판)
HEILONGJIANG ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2009年
10期
10-13
,共4页
周思旋%周碧君%隆华%朱时杰%文明%王开功
週思鏇%週碧君%隆華%硃時傑%文明%王開功
주사선%주벽군%륭화%주시걸%문명%왕개공
猪繁殖与呼吸综合征病毒%Nsp10基因%克隆%序列分析
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%Nsp10基因%剋隆%序列分析
저번식여호흡종합정병독%Nsp10기인%극륭%서렬분석
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 BJ-4序列,选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物,用RT-PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州地方株(命名为JL株)Nsp10基因片段,克隆到pMD18-T载体并测序,应用DNASTAR、Clustal_1.81和Mega序列分析软件进行同源性比较.结果表明:贵州JL株Nsp10基因的cDNA长699 bp,可编码233 个氨基酸;贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株相应序列的核苷酸同源性为 91.7%～94.0%,氨基酸同源性为97.4%～98.7%;而与最近分离毒株HN2007株、SX2007株、GD2007株、YN2008株、GS2008株、XL2008株、TJ株和JXA1株的核苷酸同源性为 98.3%～98.6%,氨基酸同源性为 99.6%～100%.
根據豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒 BJ-4序列,選擇Nsp10基因保守區域設計併閤成特異性引物,用RT-PCR方法擴增齣豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒貴州地方株(命名為JL株)Nsp10基因片段,剋隆到pMD18-T載體併測序,應用DNASTAR、Clustal_1.81和Mega序列分析軟件進行同源性比較.結果錶明:貴州JL株Nsp10基因的cDNA長699 bp,可編碼233 箇氨基痠;貴州JL株Nsp10基因與早期分離毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株相應序列的覈苷痠同源性為 91.7%～94.0%,氨基痠同源性為97.4%～98.7%;而與最近分離毒株HN2007株、SX2007株、GD2007株、YN2008株、GS2008株、XL2008株、TJ株和JXA1株的覈苷痠同源性為 98.3%～98.6%,氨基痠同源性為 99.6%～100%.
근거저번식여호흡종합정병독 BJ-4서렬,선택Nsp10기인보수구역설계병합성특이성인물,용RT-PCR방법확증출저번식여호흡종합정병독귀주지방주(명명위JL주)Nsp10기인편단,극륭도pMD18-T재체병측서,응용DNASTAR、Clustal_1.81화Mega서렬분석연건진행동원성비교.결과표명:귀주JL주Nsp10기인적cDNA장699 bp,가편마233 개안기산;귀주JL주Nsp10기인여조기분리독주MLV주、BJ-4주、VR-2332주、CH-1a주、CH2002주화GS2004주상응서렬적핵감산동원성위 91.7%～94.0%,안기산동원성위97.4%～98.7%;이여최근분리독주HN2007주、SX2007주、GD2007주、YN2008주、GS2008주、XL2008주、TJ주화JXA1주적핵감산동원성위 98.3%～98.6%,안기산동원성위 99.6%～100%.
