分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
10期
1170-1175
,共6页
梁悦%王璐%茹鑫%张寒琦%师宇华
樑悅%王璐%茹鑫%張寒琦%師宇華
량열%왕로%여흠%장한기%사우화
水蒸气蒸馏%挥发性成分%正交实验%气相色谱-质谱%逍遥丸
水蒸氣蒸餾%揮髮性成分%正交實驗%氣相色譜-質譜%逍遙汍
수증기증류%휘발성성분%정교실험%기상색보-질보%소요환
采用水蒸气蒸馏法提取了中成药逍遥丸(水丸)的挥发性成分,选取正十八烷为内标物,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离和鉴定了提取的挥发性成分.综合应用单因素考察和正交实验对提取过程的多种因素进行优化,最佳提取条件为:药品与蒸馏水的固液比1 ∶ 15,室温下蒸馏水浸泡10 h,水蒸气蒸馏提取11 h.共分离出70个组分,鉴定了其中53个化合物,其中包括11种芳香族类(56.74%)、11种萜烯类(13.89%)、8种萜醇类(3.51%)和6种醛类(5.43%)化合物,占总峰面积的95%以上.该法为逍遥丸气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据.
採用水蒸氣蒸餾法提取瞭中成藥逍遙汍(水汍)的揮髮性成分,選取正十八烷為內標物,採用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯用技術分離和鑒定瞭提取的揮髮性成分.綜閤應用單因素攷察和正交實驗對提取過程的多種因素進行優化,最佳提取條件為:藥品與蒸餾水的固液比1 ∶ 15,室溫下蒸餾水浸泡10 h,水蒸氣蒸餾提取11 h.共分離齣70箇組分,鑒定瞭其中53箇化閤物,其中包括11種芳香族類(56.74%)、11種萜烯類(13.89%)、8種萜醇類(3.51%)和6種醛類(5.43%)化閤物,佔總峰麵積的95%以上.該法為逍遙汍氣相色譜指紋圖譜的研究及其質量控製提供瞭依據.
채용수증기증류법제취료중성약소요환(수환)적휘발성성분,선취정십팔완위내표물,채용기상색보-질보(GC-MS)련용기술분리화감정료제취적휘발성성분.종합응용단인소고찰화정교실험대제취과정적다충인소진행우화,최가제취조건위:약품여증류수적고액비1 ∶ 15,실온하증류수침포10 h,수증기증류제취11 h.공분리출70개조분,감정료기중53개화합물,기중포괄11충방향족류(56.74%)、11충첩희류(13.89%)、8충첩순류(3.51%)화6충철류(5.43%)화합물,점총봉면적적95%이상.해법위소요환기상색보지문도보적연구급기질량공제제공료의거.
