分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
10期
1165-1169
,共5页
何德肆%游懿%蔡安安%戴春霞%龚福春
何德肆%遊懿%蔡安安%戴春霞%龔福春
하덕사%유의%채안안%대춘하%공복춘
纳米颗粒%修饰电极%尿素生物传感器%脲酶%谷氨酸脱氢酶
納米顆粒%脩飾電極%尿素生物傳感器%脲酶%穀氨痠脫氫酶
납미과립%수식전겁%뇨소생물전감기%뇨매%곡안산탈경매
将Fe3O4纳米粒子吸附于涂有壳聚糖(CH)膜的铟锡氧化物导电玻璃(ITO)上,获得Fe3O4纳米粒子-壳聚糖膜修饰电极,再将脲酶(Ur)和谷氨酸脱氢酶(GLDH)通过静电吸附固定在复合物膜上制备了尿素传感器.运用红外光谱、电子显微镜对传感膜的结构进行了表征;以制备的双酶电极为工作电极,采用微分脉冲伏安法研究了酶电极对尿素的响应,结果表明Ur-GLDH/CH-Fe3O4/ITO生物电极的峰电流对尿素非常敏感,尿素的质量浓度与峰电流分别在5 ~40 mg/L和60 ~100 mg/L范围内呈线性相关,检出限为0.5 mg/L .固定酶的米氏常数Km为0.56 mmol/L,该值较小,表明混合酶(Ur-GLDH)和尿素具有较好的亲和性.在CH-Fe3O4膜中,Fe3O4纳米粒子的引入增加了壳聚糖膜的表面积,增强了电极的电子传递;CH具有生物相容性,有利于保持生物酶活性.
將Fe3O4納米粒子吸附于塗有殼聚糖(CH)膜的銦錫氧化物導電玻璃(ITO)上,穫得Fe3O4納米粒子-殼聚糖膜脩飾電極,再將脲酶(Ur)和穀氨痠脫氫酶(GLDH)通過靜電吸附固定在複閤物膜上製備瞭尿素傳感器.運用紅外光譜、電子顯微鏡對傳感膜的結構進行瞭錶徵;以製備的雙酶電極為工作電極,採用微分脈遲伏安法研究瞭酶電極對尿素的響應,結果錶明Ur-GLDH/CH-Fe3O4/ITO生物電極的峰電流對尿素非常敏感,尿素的質量濃度與峰電流分彆在5 ~40 mg/L和60 ~100 mg/L範圍內呈線性相關,檢齣限為0.5 mg/L .固定酶的米氏常數Km為0.56 mmol/L,該值較小,錶明混閤酶(Ur-GLDH)和尿素具有較好的親和性.在CH-Fe3O4膜中,Fe3O4納米粒子的引入增加瞭殼聚糖膜的錶麵積,增彊瞭電極的電子傳遞;CH具有生物相容性,有利于保持生物酶活性.
장Fe3O4납미입자흡부우도유각취당(CH)막적인석양화물도전파리(ITO)상,획득Fe3O4납미입자-각취당막수식전겁,재장뇨매(Ur)화곡안산탈경매(GLDH)통과정전흡부고정재복합물막상제비료뇨소전감기.운용홍외광보、전자현미경대전감막적결구진행료표정;이제비적쌍매전겁위공작전겁,채용미분맥충복안법연구료매전겁대뇨소적향응,결과표명Ur-GLDH/CH-Fe3O4/ITO생물전겁적봉전류대뇨소비상민감,뇨소적질량농도여봉전류분별재5 ~40 mg/L화60 ~100 mg/L범위내정선성상관,검출한위0.5 mg/L .고정매적미씨상수Km위0.56 mmol/L,해치교소,표명혼합매(Ur-GLDH)화뇨소구유교호적친화성.재CH-Fe3O4막중,Fe3O4납미입자적인입증가료각취당막적표면적,증강료전겁적전자전체;CH구유생물상용성,유리우보지생물매활성.