分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
10期
1143-1147
,共5页
黄飞程%郜世隽%邱思远%蔡继业
黃飛程%郜世雋%邱思遠%蔡繼業
황비정%고세준%구사원%채계업
原子力显微镜%CD8+T细胞%抗原分子%黏附力
原子力顯微鏡%CD8+T細胞%抗原分子%黏附力
원자력현미경%CD8+T세포%항원분자%점부력
体外分离人外周血CD8+T细胞,用植物凝结素(PHA)刺激活化,利用原子力显微镜(AFM)观察CD8+T细胞的形貌,并结合针尖修饰技术对力谱进行分析,确定了CD8抗原分子的分布.结果表明,与静息的CD8+T细胞相比,活化后的CD8+T细胞直径和高度增大,细胞表面变得更粗糙;CD8抗原-抗体的相互作用力大约是非特异性黏附力的5倍,活化后的CD8+T细胞上特异性黏附力(即CD8抗原分子位置)分布不均匀,其表面的CD8抗原分子分布以纳米团簇分布为主,CD8分子聚集更为明显,CD8+T细胞上CD8抗原-抗体相互作用力不随着活化而发生明显变化,说明CD8抗原-抗体之间具有高选择性.原子力显微镜为特异性T细胞的抗原识别和活化研究提供了一种新手段,能够使T细胞抗原识别和活化的机制得到更好地阐明.
體外分離人外週血CD8+T細胞,用植物凝結素(PHA)刺激活化,利用原子力顯微鏡(AFM)觀察CD8+T細胞的形貌,併結閤針尖脩飾技術對力譜進行分析,確定瞭CD8抗原分子的分佈.結果錶明,與靜息的CD8+T細胞相比,活化後的CD8+T細胞直徑和高度增大,細胞錶麵變得更粗糙;CD8抗原-抗體的相互作用力大約是非特異性黏附力的5倍,活化後的CD8+T細胞上特異性黏附力(即CD8抗原分子位置)分佈不均勻,其錶麵的CD8抗原分子分佈以納米糰簇分佈為主,CD8分子聚集更為明顯,CD8+T細胞上CD8抗原-抗體相互作用力不隨著活化而髮生明顯變化,說明CD8抗原-抗體之間具有高選擇性.原子力顯微鏡為特異性T細胞的抗原識彆和活化研究提供瞭一種新手段,能夠使T細胞抗原識彆和活化的機製得到更好地闡明.
체외분리인외주혈CD8+T세포,용식물응결소(PHA)자격활화,이용원자력현미경(AFM)관찰CD8+T세포적형모,병결합침첨수식기술대력보진행분석,학정료CD8항원분자적분포.결과표명,여정식적CD8+T세포상비,활화후적CD8+T세포직경화고도증대,세포표면변득경조조;CD8항원-항체적상호작용력대약시비특이성점부력적5배,활화후적CD8+T세포상특이성점부력(즉CD8항원분자위치)분포불균균,기표면적CD8항원분자분포이납미단족분포위주,CD8분자취집경위명현,CD8+T세포상CD8항원-항체상호작용력불수착활화이발생명현변화,설명CD8항원-항체지간구유고선택성.원자력현미경위특이성T세포적항원식별화활화연구제공료일충신수단,능구사T세포항원식별화활화적궤제득도경호지천명.