光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
11期
3144-3146
,共3页
刘春涛%侯海鸽%杨景林%李里%李寒辉
劉春濤%侯海鴿%楊景林%李裏%李寒輝
류춘도%후해합%양경림%리리%리한휘
原子荧光法%微波消解%中药%痕量汞
原子熒光法%微波消解%中藥%痕量汞
원자형광법%미파소해%중약%흔량홍
针对不同种类的中药样品,采取不同的微波消解程序,建立了氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞的分析方法.在最佳工作条件下,线性方程为IF=809.1X-3.327 5,相关系数r=0.999 998,线性范围为0～80 ng·mL-1,仪器检出限为0.014 ng·mL-1(n=11),RSD为2.03%.样品回收率为96.8%～102.80%(n=6),方法检出限为1.17 ng·g-1.对于不同种类的中药样品,分别选择大米(GBW08508)、杨树叶(GBW07604)、贻贝(GBW08571)国家标准物质,对方法的准确度进行了验证.实验结果表明,该方法简便灵敏、快速准确,应用于29种不同种类的中药中汞的测定,结果令人满意.
針對不同種類的中藥樣品,採取不同的微波消解程序,建立瞭氫化物髮生-原子熒光法測定中藥中痕量汞的分析方法.在最佳工作條件下,線性方程為IF=809.1X-3.327 5,相關繫數r=0.999 998,線性範圍為0～80 ng·mL-1,儀器檢齣限為0.014 ng·mL-1(n=11),RSD為2.03%.樣品迴收率為96.8%～102.80%(n=6),方法檢齣限為1.17 ng·g-1.對于不同種類的中藥樣品,分彆選擇大米(GBW08508)、楊樹葉(GBW07604)、貽貝(GBW08571)國傢標準物質,對方法的準確度進行瞭驗證.實驗結果錶明,該方法簡便靈敏、快速準確,應用于29種不同種類的中藥中汞的測定,結果令人滿意.
침대불동충류적중약양품,채취불동적미파소해정서,건립료경화물발생-원자형광법측정중약중흔량홍적분석방법.재최가공작조건하,선성방정위IF=809.1X-3.327 5,상관계수r=0.999 998,선성범위위0～80 ng·mL-1,의기검출한위0.014 ng·mL-1(n=11),RSD위2.03%.양품회수솔위96.8%～102.80%(n=6),방법검출한위1.17 ng·g-1.대우불동충류적중약양품,분별선택대미(GBW08508)、양수협(GBW07604)、이패(GBW08571)국가표준물질,대방법적준학도진행료험증.실험결과표명,해방법간편령민、쾌속준학,응용우29충불동충류적중약중홍적측정,결과령인만의.
