光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
11期
3061-3065
,共5页
于永丽%刘妍%徐淑坤%王乃芝%翟涵
于永麗%劉妍%徐淑坤%王迺芝%翟涵
우영려%류연%서숙곤%왕내지%적함
四氟钆钠%纳米粒子%铜离子%荧光猝灭%测定
四氟釓鈉%納米粒子%銅離子%熒光猝滅%測定
사불구납%납미입자%동리자%형광졸멸%측정
采用水热法合成了柠檬酸盐修饰的水溶性NaGdF4:Eu荧光纳米粒子,粒子溶液荧光强度稳定.实验发现,Cu2+外对合成粒子的荧光有猝灭作用,据此可建立用NaGdF4:Eu荧光探针测定痕量Cu2+的新方法.实验确定NaGdF4:Eu的浓度为1.0×10-3 mol·L-1,溶液的pH值为10.0.考察了其他常见离子对粒子荧光性能的影响,其中Fe3+使荧光发生猝灭,用三乙醇胺可消除Fe3+的干扰.标准曲线的线性回归方程为I=532-0.685c,相关系数r为-0.998 4,线性范围为3.33×10-6~1.33×10-4 mol·L-1,检出限为8.9×10-7 mol·L-1,对浓度为6.0×10-5 mol·L-1的Cu2+溶液平行测定11次,RSD为0.62%.以上结果表明,方法的线性范围较宽,灵敏度和精密度较高.测定了茶叶样品中铜含量,测定结果和原子吸收法测定结果相一致.分析Cu2+对粒子荧光猝灭的机理认为,Cu2+和粒子表面的柠檬酸根发生化学结合,改变了粒子表面的结构和组成,导致其荧光发生猝灭.
採用水熱法閤成瞭檸檬痠鹽脩飾的水溶性NaGdF4:Eu熒光納米粒子,粒子溶液熒光彊度穩定.實驗髮現,Cu2+外對閤成粒子的熒光有猝滅作用,據此可建立用NaGdF4:Eu熒光探針測定痕量Cu2+的新方法.實驗確定NaGdF4:Eu的濃度為1.0×10-3 mol·L-1,溶液的pH值為10.0.攷察瞭其他常見離子對粒子熒光性能的影響,其中Fe3+使熒光髮生猝滅,用三乙醇胺可消除Fe3+的榦擾.標準麯線的線性迴歸方程為I=532-0.685c,相關繫數r為-0.998 4,線性範圍為3.33×10-6~1.33×10-4 mol·L-1,檢齣限為8.9×10-7 mol·L-1,對濃度為6.0×10-5 mol·L-1的Cu2+溶液平行測定11次,RSD為0.62%.以上結果錶明,方法的線性範圍較寬,靈敏度和精密度較高.測定瞭茶葉樣品中銅含量,測定結果和原子吸收法測定結果相一緻.分析Cu2+對粒子熒光猝滅的機理認為,Cu2+和粒子錶麵的檸檬痠根髮生化學結閤,改變瞭粒子錶麵的結構和組成,導緻其熒光髮生猝滅.
채용수열법합성료저몽산염수식적수용성NaGdF4:Eu형광납미입자,입자용액형광강도은정.실험발현,Cu2+외대합성입자적형광유졸멸작용,거차가건립용NaGdF4:Eu형광탐침측정흔량Cu2+적신방법.실험학정NaGdF4:Eu적농도위1.0×10-3 mol·L-1,용액적pH치위10.0.고찰료기타상견리자대입자형광성능적영향,기중Fe3+사형광발생졸멸,용삼을순알가소제Fe3+적간우.표준곡선적선성회귀방정위I=532-0.685c,상관계수r위-0.998 4,선성범위위3.33×10-6~1.33×10-4 mol·L-1,검출한위8.9×10-7 mol·L-1,대농도위6.0×10-5 mol·L-1적Cu2+용액평행측정11차,RSD위0.62%.이상결과표명,방법적선성범위교관,령민도화정밀도교고.측정료다협양품중동함량,측정결과화원자흡수법측정결과상일치.분석Cu2+대입자형광졸멸적궤리인위,Cu2+화입자표면적저몽산근발생화학결합,개변료입자표면적결구화조성,도치기형광발생졸멸.