冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2009年
12期
42-46
,共5页
周之荣%毋福海%黄丽玫%白研%陈红红%杨冰仪%颜戊利%陈海珍
週之榮%毌福海%黃麗玫%白研%陳紅紅%楊冰儀%顏戊利%陳海珍
주지영%무복해%황려매%백연%진홍홍%양빙의%안무리%진해진
动力学光度法%阻抑作用%钌(Ⅲ)%酸性品红%过氧化氢%表面活性剂
動力學光度法%阻抑作用%釕(Ⅲ)%痠性品紅%過氧化氫%錶麵活性劑
동역학광도법%조억작용%조(Ⅲ)%산성품홍%과양화경%표면활성제
kinetic spectrophotometry%inhibition%ruthenium%acid fuchsine%hydrogen peroxide%sur-factant
基于稀硫酸介质中,反应温度为80℃时,痕量钌(Ⅲ)阻抑H_2O_2 氧化酸性品红的褪色反应,通过乳化荆OP增敏,建立了测定痕量钌(Ⅲ)的表面活性荆增敏阻抑反应动力学光度法.在固定加热时间段(10 min)后,于546 nm处测定酸性品红的吸光度增加值监控反应速率.方法的检出限为0.01μg/L,校准曲线的浓度线性范围为O.03～1.0μg/L.在25 mL溶液中,测定0.02μg钌(Ⅲ)的相对标准偏差为2.1%(n=11).讨论了酸度、反应物浓度、表面活性剂的种类和用量、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响.研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为65.60 kJ/mol.方法用于矿样和冶金产品中钌(Ⅲ)的测定,结果与推荐值相符,相对标准偏差为2.8%～3.6%,加标回收率为98%～102%.
基于稀硫痠介質中,反應溫度為80℃時,痕量釕(Ⅲ)阻抑H_2O_2 氧化痠性品紅的褪色反應,通過乳化荊OP增敏,建立瞭測定痕量釕(Ⅲ)的錶麵活性荊增敏阻抑反應動力學光度法.在固定加熱時間段(10 min)後,于546 nm處測定痠性品紅的吸光度增加值鑑控反應速率.方法的檢齣限為0.01μg/L,校準麯線的濃度線性範圍為O.03～1.0μg/L.在25 mL溶液中,測定0.02μg釕(Ⅲ)的相對標準偏差為2.1%(n=11).討論瞭痠度、反應物濃度、錶麵活性劑的種類和用量、溫度、反應時間、榦擾離子等因素的影響.研究瞭反應的最佳條件,併測定瞭一些動力學參數,催化反應的錶觀活化能為65.60 kJ/mol.方法用于礦樣和冶金產品中釕(Ⅲ)的測定,結果與推薦值相符,相對標準偏差為2.8%～3.6%,加標迴收率為98%～102%.
기우희류산개질중,반응온도위80℃시,흔량조(Ⅲ)조억H_2O_2 양화산성품홍적퇴색반응,통과유화형OP증민,건립료측정흔량조(Ⅲ)적표면활성형증민조억반응동역학광도법.재고정가열시간단(10 min)후,우546 nm처측정산성품홍적흡광도증가치감공반응속솔.방법적검출한위0.01μg/L,교준곡선적농도선성범위위O.03～1.0μg/L.재25 mL용액중,측정0.02μg조(Ⅲ)적상대표준편차위2.1%(n=11).토론료산도、반응물농도、표면활성제적충류화용량、온도、반응시간、간우리자등인소적영향.연구료반응적최가조건,병측정료일사동역학삼수,최화반응적표관활화능위65.60 kJ/mol.방법용우광양화야금산품중조(Ⅲ)적측정,결과여추천치상부,상대표준편차위2.8%～3.6%,가표회수솔위98%～102%.
