实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2009年
12期
19-20,63
,共3页
逄金聚%贾桂芝%徐琳琳%谭国英%张伟%薛佩莲
逄金聚%賈桂芝%徐琳琳%譚國英%張偉%薛珮蓮
방금취%가계지%서림림%담국영%장위%설패련
恩替卡韦%抗病毒疗法%慢性乙型肝炎
恩替卡韋%抗病毒療法%慢性乙型肝炎
은체잡위%항병독요법%만성을형간염
目的 分析恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者的1年期疗效.方法 44例慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性组(24例)及HBeAg阴性组(20例),分别给予恩替卡韦0.5mg,1次/d,口服,共48周.在用药2、4、8、24及48周后检测血清HBV DNA水平(荧光定量-PCR法)及肝功能的变化.结果 恩替卡韦在开始治疗2周后即有显著的抗病毒效果,患者HBV DNA的平均下降幅度,HBeAg阳性、阴性组分别为1.552 2log10和1.620 7log10,与用药前比较均P<0.01;同时两组AST、ALT也显著下降(P<0.01,其中HBeAg阴件组AST治疗前后P<0.05).到第4周时HBeAg阳性组和HBeAg阴性组肝功复常率分别为14/24和14/20(P=0.4231);HBV DNA<1 000拷贝/ml的比例分别为12/24和14/20(P=0.1791).第8周时肝功几乎全部恢复正常;HBV DNA<1 000拷贝/ml的比例也分别达到17/24和19/20(P=0.038).24～48周,所有患者肝功均保持正常,HBV DNA<1 000拷贝/ml.结论 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎,疗效确切,且起效快,安全性较好.
目的 分析恩替卡韋對慢性乙型肝炎患者的1年期療效.方法 44例慢性乙型肝炎患者分為HBeAg暘性組(24例)及HBeAg陰性組(20例),分彆給予恩替卡韋0.5mg,1次/d,口服,共48週.在用藥2、4、8、24及48週後檢測血清HBV DNA水平(熒光定量-PCR法)及肝功能的變化.結果 恩替卡韋在開始治療2週後即有顯著的抗病毒效果,患者HBV DNA的平均下降幅度,HBeAg暘性、陰性組分彆為1.552 2log10和1.620 7log10,與用藥前比較均P<0.01;同時兩組AST、ALT也顯著下降(P<0.01,其中HBeAg陰件組AST治療前後P<0.05).到第4週時HBeAg暘性組和HBeAg陰性組肝功複常率分彆為14/24和14/20(P=0.4231);HBV DNA<1 000拷貝/ml的比例分彆為12/24和14/20(P=0.1791).第8週時肝功幾乎全部恢複正常;HBV DNA<1 000拷貝/ml的比例也分彆達到17/24和19/20(P=0.038).24～48週,所有患者肝功均保持正常,HBV DNA<1 000拷貝/ml.結論 恩替卡韋治療慢性乙型肝炎,療效確切,且起效快,安全性較好.
목적 분석은체잡위대만성을형간염환자적1년기료효.방법 44례만성을형간염환자분위HBeAg양성조(24례)급HBeAg음성조(20례),분별급여은체잡위0.5mg,1차/d,구복,공48주.재용약2、4、8、24급48주후검측혈청HBV DNA수평(형광정량-PCR법)급간공능적변화.결과 은체잡위재개시치료2주후즉유현저적항병독효과,환자HBV DNA적평균하강폭도,HBeAg양성、음성조분별위1.552 2log10화1.620 7log10,여용약전비교균P<0.01;동시량조AST、ALT야현저하강(P<0.01,기중HBeAg음건조AST치료전후P<0.05).도제4주시HBeAg양성조화HBeAg음성조간공복상솔분별위14/24화14/20(P=0.4231);HBV DNA<1 000고패/ml적비례분별위12/24화14/20(P=0.1791).제8주시간공궤호전부회복정상;HBV DNA<1 000고패/ml적비례야분별체도17/24화19/20(P=0.038).24～48주,소유환자간공균보지정상,HBV DNA<1 000고패/ml.결론 은체잡위치료만성을형간염,료효학절,차기효쾌,안전성교호.
