石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
3期
281-285
,共5页
硫化型催化剂%活性相%有机助剂%加氢脱硫
硫化型催化劑%活性相%有機助劑%加氫脫硫
류화형최화제%활성상%유궤조제%가경탈류
sulfide-type catalyst%active phase%organic additive%hydrodesulfurization
以常规金属无机盐及硫化剂为原料合成硫化物前体,在硫化物前体溶液中加入有机助剂配成浸渍液,浸渍氧化铝载体制成镍钼基直接硫化型加氢催化剂(简称硫化型催化剂)；采用XPS、TEM和高压DSC等分析方法对催化剂进行分析和表征,初步探索了催化剂中活性相的形成过程,并考察了催化剂的加氢脱硫活性.实验结果表明,硫化过程中硫化型催化剂上金属先经+5价的过渡态,再逐步生成二硫化钼相；有机助剂的加入不仅改变了催化剂的硫化过程,促进了金属镍在二硫化钼表面的分布,形成高活性的Ni-Mo-S相,还使硫化时的放热峰弥散减小,可避免开工过程的床层飞温问题硫化型催化剂表面上活性金属完全硫化,催化剂的加氢脱硫活性高.
以常規金屬無機鹽及硫化劑為原料閤成硫化物前體,在硫化物前體溶液中加入有機助劑配成浸漬液,浸漬氧化鋁載體製成鎳鉬基直接硫化型加氫催化劑(簡稱硫化型催化劑)；採用XPS、TEM和高壓DSC等分析方法對催化劑進行分析和錶徵,初步探索瞭催化劑中活性相的形成過程,併攷察瞭催化劑的加氫脫硫活性.實驗結果錶明,硫化過程中硫化型催化劑上金屬先經+5價的過渡態,再逐步生成二硫化鉬相；有機助劑的加入不僅改變瞭催化劑的硫化過程,促進瞭金屬鎳在二硫化鉬錶麵的分佈,形成高活性的Ni-Mo-S相,還使硫化時的放熱峰瀰散減小,可避免開工過程的床層飛溫問題硫化型催化劑錶麵上活性金屬完全硫化,催化劑的加氫脫硫活性高.
이상규금속무궤염급류화제위원료합성류화물전체,재류화물전체용액중가입유궤조제배성침지액,침지양화려재체제성얼목기직접류화형가경최화제(간칭류화형최화제)；채용XPS、TEM화고압DSC등분석방법대최화제진행분석화표정,초보탐색료최화제중활성상적형성과정,병고찰료최화제적가경탈류활성.실험결과표명,류화과정중류화형최화제상금속선경+5개적과도태,재축보생성이류화목상；유궤조제적가입불부개변료최화제적류화과정,촉진료금속얼재이류화목표면적분포,형성고활성적Ni-Mo-S상,환사류화시적방열봉미산감소,가피면개공과정적상층비온문제류화형최화제표면상활성금속완전류화,최화제적가경탈류활성고.
