中国中西医结合外科杂志
中國中西醫結閤外科雜誌
중국중서의결합외과잡지
CHINESE JOURNAL OF SURGERY OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2009年
5期
544-546
,共3页
杜卫东%屠巍巍%华晨%赵士冲%孙传
杜衛東%屠巍巍%華晨%趙士遲%孫傳
두위동%도외외%화신%조사충%손전
人参皂苷Rg3%基质金属蛋白酶1%结肠癌细胞株HT-29%划痕实验
人參皂苷Rg3%基質金屬蛋白酶1%結腸癌細胞株HT-29%劃痕實驗
인삼조감Rg3%기질금속단백매1%결장암세포주HT-29%화흔실험
目的:研究人参皂苷Rg3对结肠癌细胞株HT-29基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达和细胞迁移能力的影响. 方法:体外培养HT-29细胞,分为人参皂苷Rg3高剂量组(100 μg/mL)、中剂量组(50 μg/mL)、低剂量组(25 μg/mL)和空白对照组,培养HT-29细胞24、48、72 h,RT-PCR法测MMP-1 mRNA表达.利用划痕实验观察Rg3对HT-29细胞迁移能力的影响. 结果:24 h高剂量组与对照组相比,有显著的统计学差异(P<0.01);48 h低、中、高剂量组与对照组相比均有显著的统计学差异(P<0.05、 P<0.01、 P<0.01);72 h低、中、高剂量组与对照组相比均有显著的统计学差异(P<0.01、 P<0.01、 P<0.01).划痕实验中空白对照组过河时间为(47.33±2.49) h,低、中、高剂量组过河时间分别为(55.33±2.49) h(P<0.01)、(64.00±1.63) h(P<0.01)和(73.33±1.89) h(P<0.01). 结论:人参皂苷Rg3能抑制HT-29细胞MMP-1的表达和抑制HT-29细胞的迁移能力,并且随着药物浓度的增加及时间的延长,抑制作用增强.
目的:研究人參皂苷Rg3對結腸癌細胞株HT-29基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)錶達和細胞遷移能力的影響. 方法:體外培養HT-29細胞,分為人參皂苷Rg3高劑量組(100 μg/mL)、中劑量組(50 μg/mL)、低劑量組(25 μg/mL)和空白對照組,培養HT-29細胞24、48、72 h,RT-PCR法測MMP-1 mRNA錶達.利用劃痕實驗觀察Rg3對HT-29細胞遷移能力的影響. 結果:24 h高劑量組與對照組相比,有顯著的統計學差異(P<0.01);48 h低、中、高劑量組與對照組相比均有顯著的統計學差異(P<0.05、 P<0.01、 P<0.01);72 h低、中、高劑量組與對照組相比均有顯著的統計學差異(P<0.01、 P<0.01、 P<0.01).劃痕實驗中空白對照組過河時間為(47.33±2.49) h,低、中、高劑量組過河時間分彆為(55.33±2.49) h(P<0.01)、(64.00±1.63) h(P<0.01)和(73.33±1.89) h(P<0.01). 結論:人參皂苷Rg3能抑製HT-29細胞MMP-1的錶達和抑製HT-29細胞的遷移能力,併且隨著藥物濃度的增加及時間的延長,抑製作用增彊.
목적:연구인삼조감Rg3대결장암세포주HT-29기질금속단백매-1(MMP-1)표체화세포천이능력적영향. 방법:체외배양HT-29세포,분위인삼조감Rg3고제량조(100 μg/mL)、중제량조(50 μg/mL)、저제량조(25 μg/mL)화공백대조조,배양HT-29세포24、48、72 h,RT-PCR법측MMP-1 mRNA표체.이용화흔실험관찰Rg3대HT-29세포천이능력적영향. 결과:24 h고제량조여대조조상비,유현저적통계학차이(P<0.01);48 h저、중、고제량조여대조조상비균유현저적통계학차이(P<0.05、 P<0.01、 P<0.01);72 h저、중、고제량조여대조조상비균유현저적통계학차이(P<0.01、 P<0.01、 P<0.01).화흔실험중공백대조조과하시간위(47.33±2.49) h,저、중、고제량조과하시간분별위(55.33±2.49) h(P<0.01)、(64.00±1.63) h(P<0.01)화(73.33±1.89) h(P<0.01). 결론:인삼조감Rg3능억제HT-29세포MMP-1적표체화억제HT-29세포적천이능력,병차수착약물농도적증가급시간적연장,억제작용증강.
