中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2013年
6期
447-452
,共6页
文韵笙%邹菡%吴志玲%梁焕友
文韻笙%鄒菡%吳誌玲%樑煥友
문운생%추함%오지령%량환우
低氧%牙周膜细胞%碱性磷酸酶%骨向分化
低氧%牙週膜細胞%堿性燐痠酶%骨嚮分化
저양%아주막세포%감성린산매%골향분화
目的 研究低氧对人牙周膜细胞(PDLC)的碱性磷酸酶(ALP)活性及成骨相关基因表达的影响.方法 采用组织块法体外分离培养人PDLC;取第3 ～ 5 代细胞分别在常氧和低氧条件下培养后检测其ALP 活性;并通过荧光定量聚合酶链反应(PCR)观察低氧处理后人PDLC 中成骨相关基因的表达变化.结果 低氧12、24、36、48 h 组ALP 活性均比常氧组高;其中低氧48 h 组与常氧组相比明显升高,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);低氧48 h 组ALP mRNA 表达比常氧组高,差异具有统计学意义(P ＜ 0.05);4 个时间点低氧组骨钙蛋白(OCN)mRNA 表达均比常氧组高,且差异有统计学意义(12、36 h:P ＜ 0.05;24、48 h:P ＜ 0.01).结论 低氧增强人PDLC 的ALP 活性,上调ALP mRNA 和OCN mRNA 的表达,促进人PDLC 向成骨细胞分化,同时促进成骨细胞的矿化,提示低氧环境对人PDLC 的骨向分化功能产生一定的影响.
目的 研究低氧對人牙週膜細胞(PDLC)的堿性燐痠酶(ALP)活性及成骨相關基因錶達的影響.方法 採用組織塊法體外分離培養人PDLC;取第3 ～ 5 代細胞分彆在常氧和低氧條件下培養後檢測其ALP 活性;併通過熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)觀察低氧處理後人PDLC 中成骨相關基因的錶達變化.結果 低氧12、24、36、48 h 組ALP 活性均比常氧組高;其中低氧48 h 組與常氧組相比明顯升高,差異有統計學意義(P ＜ 0.05);低氧48 h 組ALP mRNA 錶達比常氧組高,差異具有統計學意義(P ＜ 0.05);4 箇時間點低氧組骨鈣蛋白(OCN)mRNA 錶達均比常氧組高,且差異有統計學意義(12、36 h:P ＜ 0.05;24、48 h:P ＜ 0.01).結論 低氧增彊人PDLC 的ALP 活性,上調ALP mRNA 和OCN mRNA 的錶達,促進人PDLC 嚮成骨細胞分化,同時促進成骨細胞的礦化,提示低氧環境對人PDLC 的骨嚮分化功能產生一定的影響.
목적 연구저양대인아주막세포(PDLC)적감성린산매(ALP)활성급성골상관기인표체적영향.방법 채용조직괴법체외분리배양인PDLC;취제3 ～ 5 대세포분별재상양화저양조건하배양후검측기ALP 활성;병통과형광정량취합매련반응(PCR)관찰저양처리후인PDLC 중성골상관기인적표체변화.결과 저양12、24、36、48 h 조ALP 활성균비상양조고;기중저양48 h 조여상양조상비명현승고,차이유통계학의의(P ＜ 0.05);저양48 h 조ALP mRNA 표체비상양조고,차이구유통계학의의(P ＜ 0.05);4 개시간점저양조골개단백(OCN)mRNA 표체균비상양조고,차차이유통계학의의(12、36 h:P ＜ 0.05;24、48 h:P ＜ 0.01).결론 저양증강인PDLC 적ALP 활성,상조ALP mRNA 화OCN mRNA 적표체,촉진인PDLC 향성골세포분화,동시촉진성골세포적광화,제시저양배경대인PDLC 적골향분화공능산생일정적영향.
