CAJ | 학술논문

目的:研究PIN1基因启动子区-667C＞T位点基因多态性与中国西北汉族人群慢性肾脏病(CKD)继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的相关性. 方法:应用聚合酶反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测252例CKD伴SHPT患者及61例健康体检者PIN1基因启动子区-667C＞T位点基因型和等位基因频率.基因组测序法验证PIN1基因多态性. 结果:CKD伴SHPT组和健康对照组间性别、年龄相匹配.CKD伴SHPT组估算的肾小球滤过率(eGFR)、血清钙显著低于健康对照组(P均＜0.05);血清肌酐(SCr)、血清磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)均显著高于健康对照组(P均＜0.05).CKD伴SHPT组PIN1基因启动子区-667T变异基因型(CT+TT)和T等位基因的频率均高于健康对照组(x2=12.47,P＜0.01x2 =3.83,P=0.05).-667T变异基因型(CT+TT)与PTH相关(OR=1.002,P=0.039),而与性别、年龄、SCr、血清钙、血清磷等指标均无相关.PIN1基因启动子区-667T变异基因型(CT+ TT)可能是CKD伴SHPT的危险因素(OR =3.219,95％ CI 1.643 ～6.037). 结论:中国汉族人群PIN1基因-667C＞T多态性可能与CKD伴SHPT易感性相关.-667T变异基因型(CT +TT)可能是CKD伴SHPT的危险因素.
목적:연구PIN1기인계동자구-667C＞T위점기인다태성여중국서북한족인군만성신장병(CKD)계발성갑상방선공능항진(SHPT)적상관성. 방법:응용취합매반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술검측252례CKD반SHPT환자급61례건강체검자PIN1기인계동자구-667C＞T위점기인형화등위기인빈솔.기인조측서법험증PIN1기인다태성. 결과:CKD반SHPT조화건강대조조간성별、년령상필배.CKD반SHPT조고산적신소구려과솔(eGFR)、혈청개현저저우건강대조조(P균＜0.05);혈청기항(SCr)、혈청린、전단갑상방선격소(iPTH)균현저고우건강대조조(P균＜0.05).CKD반SHPT조PIN1기인계동자구-667T변이기인형(CT+TT)화T등위기인적빈솔균고우건강대조조(x2=12.47,P＜0.01x2 =3.83,P=0.05).-667T변이기인형(CT+TT)여PTH상관(OR=1.002,P=0.039),이여성별、년령、SCr、혈청개、혈청린등지표균무상관.PIN1기인계동자구-667T변이기인형(CT+ TT)가능시CKD반SHPT적위험인소(OR =3.219,95％ CI 1.643 ～6.037). 결론:중국한족인군PIN1기인-667C＞T다태성가능여CKD반SHPT역감성상관.-667T변이기인형(CT +TT)가능시CKD반SHPT적위험인소.