实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
6期
514-517
,共4页
郭智%王丹%刘冰洋%刘颖%刘婷立%宋冬梅
郭智%王丹%劉冰洋%劉穎%劉婷立%宋鼕梅
곽지%왕단%류빙양%류영%류정립%송동매
千金藤素%血药浓度%HPLC-MS/MS
韆金籐素%血藥濃度%HPLC-MS/MS
천금등소%혈약농도%HPLC-MS/MS
Cepharanthine%Drug plasma concentration%HPLC-MS/MS
目的 建立人血浆中千金藤素浓度的HPLC-MS/MS测定法.方法 血浆样品1.0mL经甲基叔丁基醚萃取后,以2.5 mmol/L醋酸铵(含0.05％甲酸)-甲醇(40∶60)为流动相,采用ZORBAX Eclipse XDB-C8(150 mm× 4.6 mm,5μm)柱分离,采用电喷雾电离化(ESI)方式和多反应离子监测(MRM)模式进行正离子检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 607.2→365.1(千金藤素)和m/z 247.2→98.0(内标甲哌卡因).结果 千金藤素血药浓度线性范围为0.10 ～ 208.40 ng/mL,定量下限为0.10 ng/mL.低、中、高3个浓度提取回收率分别为72.3％、76.8％、79.5％.结论 该法操作简便、快速、灵敏,适用于千金藤素在人体内的药代动力学研究.
目的 建立人血漿中韆金籐素濃度的HPLC-MS/MS測定法.方法 血漿樣品1.0mL經甲基叔丁基醚萃取後,以2.5 mmol/L醋痠銨(含0.05％甲痠)-甲醇(40∶60)為流動相,採用ZORBAX Eclipse XDB-C8(150 mm× 4.6 mm,5μm)柱分離,採用電噴霧電離化(ESI)方式和多反應離子鑑測(MRM)模式進行正離子檢測.用于定量分析的離子反應分彆為m/z 607.2→365.1(韆金籐素)和m/z 247.2→98.0(內標甲哌卡因).結果 韆金籐素血藥濃度線性範圍為0.10 ～ 208.40 ng/mL,定量下限為0.10 ng/mL.低、中、高3箇濃度提取迴收率分彆為72.3％、76.8％、79.5％.結論 該法操作簡便、快速、靈敏,適用于韆金籐素在人體內的藥代動力學研究.
목적 건립인혈장중천금등소농도적HPLC-MS/MS측정법.방법 혈장양품1.0mL경갑기숙정기미췌취후,이2.5 mmol/L작산안(함0.05％갑산)-갑순(40∶60)위류동상,채용ZORBAX Eclipse XDB-C8(150 mm× 4.6 mm,5μm)주분리,채용전분무전리화(ESI)방식화다반응리자감측(MRM)모식진행정리자검측.용우정량분석적리자반응분별위m/z 607.2→365.1(천금등소)화m/z 247.2→98.0(내표갑고잡인).결과 천금등소혈약농도선성범위위0.10 ～ 208.40 ng/mL,정량하한위0.10 ng/mL.저、중、고3개농도제취회수솔분별위72.3％、76.8％、79.5％.결론 해법조작간편、쾌속、령민,괄용우천금등소재인체내적약대동역학연구.
