右江民族医学院学报
右江民族醫學院學報
우강민족의학원학보
JOURNAL OF YOUJIANG MEDICAL COLLEGE FOR NATIONALITIES
2009年
4期
551-553
,共3页
热休克反应%内毒素类%干扰素诱导蛋白10
熱休剋反應%內毒素類%榦擾素誘導蛋白10
열휴극반응%내독소류%간우소유도단백10
目的 探讨在RAW264.7巨噬细胞中热休克反应(HSR)对大肠杆菌内毒素(脂多糖,LPS)诱导的干扰素诱导蛋白10(IP-10)表达的影响.方法 RAW264.7巨噬细胞分别给予不同剂量及不同反应时间的LPS处理,并行HSR后抽提总RNA进行RT-PCR实验.结果 LPS可促进RAW264.7巨噬细胞中IP-10基因的转录,具有剂量依赖性;用浓度为600μg/L的LPS刺激2h并行HSR时,IP-10的mRNA表达量最大.结论 HSR能促进LPS诱导的IP-10基因mRNA表达水平.
目的 探討在RAW264.7巨噬細胞中熱休剋反應(HSR)對大腸桿菌內毒素(脂多糖,LPS)誘導的榦擾素誘導蛋白10(IP-10)錶達的影響.方法 RAW264.7巨噬細胞分彆給予不同劑量及不同反應時間的LPS處理,併行HSR後抽提總RNA進行RT-PCR實驗.結果 LPS可促進RAW264.7巨噬細胞中IP-10基因的轉錄,具有劑量依賴性;用濃度為600μg/L的LPS刺激2h併行HSR時,IP-10的mRNA錶達量最大.結論 HSR能促進LPS誘導的IP-10基因mRNA錶達水平.
목적 탐토재RAW264.7거서세포중열휴극반응(HSR)대대장간균내독소(지다당,LPS)유도적간우소유도단백10(IP-10)표체적영향.방법 RAW264.7거서세포분별급여불동제량급불동반응시간적LPS처리,병행HSR후추제총RNA진행RT-PCR실험.결과 LPS가촉진RAW264.7거서세포중IP-10기인적전록,구유제량의뢰성;용농도위600μg/L적LPS자격2h병행HSR시,IP-10적mRNA표체량최대.결론 HSR능촉진LPS유도적IP-10기인mRNA표체수평.
