中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2009年
5期
425-427
,共3页
三种麻醉成分%薄层色谱%HPLC
三種痳醉成分%薄層色譜%HPLC
삼충마취성분%박층색보%HPLC
目的 建立制剂中麻醉成分薄层色谱的有效分离方法 ;建立HPLC法测定制剂中吗啡的含量.方法 选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C<,8>色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18:18:5),检测波长:220nm.结果定性三种麻醉成分,并可有效分离,吗啡在0.5225～20.90μg·mL-1范围内呈良好线形关系,r=1.0000.结论本法分离度好,快速,简便.
目的 建立製劑中痳醉成分薄層色譜的有效分離方法 ;建立HPLC法測定製劑中嗎啡的含量.方法 選用嗎啡、燐痠可待因、鹽痠罌粟堿為對照品;採用Agilent ZORBAX SB-C<,8>色譜柱;流動相:0.05mol·L-1燐痠二氫鉀溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺痠鈉溶液-乙腈(18:18:5),檢測波長:220nm.結果定性三種痳醉成分,併可有效分離,嗎啡在0.5225～20.90μg·mL-1範圍內呈良好線形關繫,r=1.0000.結論本法分離度好,快速,簡便.
목적 건립제제중마취성분박층색보적유효분리방법 ;건립HPLC법측정제제중마배적함량.방법 선용마배、린산가대인、염산앵속감위대조품;채용Agilent ZORBAX SB-C<,8>색보주;류동상:0.05mol·L-1린산이경갑용액-0.0025mol·L-1경완광산납용액-을정(18:18:5),검측파장:220nm.결과정성삼충마취성분,병가유효분리,마배재0.5225～20.90μg·mL-1범위내정량호선형관계,r=1.0000.결론본법분리도호,쾌속,간편.
