中国康复医学杂志
中國康複醫學雜誌
중국강복의학잡지
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION MEDICINE
2009年
10期
906-909
,共4页
姜大朋%李昭铸%蒋志涛%刘君阳%李天竹%王娜
薑大朋%李昭鑄%蔣誌濤%劉君暘%李天竹%王娜
강대붕%리소주%장지도%류군양%리천죽%왕나
肝细胞生长因子%转化生长因子-β%内侧副韧带%成纤维细胞%α-平滑肌肌动蛋白
肝細胞生長因子%轉化生長因子-β%內側副韌帶%成纖維細胞%α-平滑肌肌動蛋白
간세포생장인자%전화생장인자-β%내측부인대%성섬유세포%α-평활기기동단백
目的:研究肝细胞生长因子(HGF)能否阻抑TGF-β1诱导的大鼠内侧副韧带(MCL)成纤维细胞α-SMA过表达及其可能涉及的信号传导通路.方法:采用组织块培养法培养大鼠MCL成纤维细胞,培养液中加入TGF-β1(5ng/ml)及HGF(10-40 ng/ml).培养72h后.用RT-PCR检测各组α-SMA mRNA及Smad3 mRNA的变化;细胞免疫组化检测α-SMA蛋白的表达.结果:TGF-β1能显著诱导α-SMA及Smad3的表达(P<0.01),而HGF则可以有效地阻抑其表达,其效应呈剂量依赖性(P<0.05).结论:HGF可以通过下调Smad3的表达来阻抑TGF-β1诱导的α-SMA过表达.这为利用HGF预防和治疗MCL损伤后瘢痕及纤维化在细胞和分子水平提供了依据.
目的:研究肝細胞生長因子(HGF)能否阻抑TGF-β1誘導的大鼠內側副韌帶(MCL)成纖維細胞α-SMA過錶達及其可能涉及的信號傳導通路.方法:採用組織塊培養法培養大鼠MCL成纖維細胞,培養液中加入TGF-β1(5ng/ml)及HGF(10-40 ng/ml).培養72h後.用RT-PCR檢測各組α-SMA mRNA及Smad3 mRNA的變化;細胞免疫組化檢測α-SMA蛋白的錶達.結果:TGF-β1能顯著誘導α-SMA及Smad3的錶達(P<0.01),而HGF則可以有效地阻抑其錶達,其效應呈劑量依賴性(P<0.05).結論:HGF可以通過下調Smad3的錶達來阻抑TGF-β1誘導的α-SMA過錶達.這為利用HGF預防和治療MCL損傷後瘢痕及纖維化在細胞和分子水平提供瞭依據.
목적:연구간세포생장인자(HGF)능부조억TGF-β1유도적대서내측부인대(MCL)성섬유세포α-SMA과표체급기가능섭급적신호전도통로.방법:채용조직괴배양법배양대서MCL성섬유세포,배양액중가입TGF-β1(5ng/ml)급HGF(10-40 ng/ml).배양72h후.용RT-PCR검측각조α-SMA mRNA급Smad3 mRNA적변화;세포면역조화검측α-SMA단백적표체.결과:TGF-β1능현저유도α-SMA급Smad3적표체(P<0.01),이HGF칙가이유효지조억기표체,기효응정제량의뢰성(P<0.05).결론:HGF가이통과하조Smad3적표체래조억TGF-β1유도적α-SMA과표체.저위이용HGF예방화치료MCL손상후반흔급섬유화재세포화분자수평제공료의거.
