中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2009年
9期
1224-1226
,共3页
精子减少%细胞块%增殖细胞核抗原%调亡%基因
精子減少%細胞塊%增殖細胞覈抗原%調亡%基因
정자감소%세포괴%증식세포핵항원%조망%기인
目的 探讨原因不明少精子症睾丸生精细胞增殖与凋亡的病理生理机制.方法 39例原因不明少精子症患者留取精液,制备细胞块切片,采用免疫组化技术观察生精细胞增殖细胞核抗原(PCNA)及P16的表达;采用原位3′羟基末端标记法(ISEL)观察生精细胞凋亡.15例正常精液作为对照.结果 原因不明少精子症患者精液细胞块PCNA增殖指数(16.6±7.1)%,明显低于对照组的(35.1±5.7)%,P＜0.001;P16蛋白表达阳性率(17.4±8.9)%,明显高于对照组的(6.2±2.1)%,P＜0.01;生精细胞凋亡指数(1.9±1.1)%,明显高于对照组的(0.3±0.1)%,P＜0.01,差别均有显著性意义.结论 原因不明少精子症患者精子减少的主要原因之一是生精细胞增殖能力减少及凋亡增加造成增殖与凋亡平衡失调,此种失衡可能与P16蛋白的异常表达有关.精液细胞块监测生精细胞可以作为一种监测少精子症患者的非创伤性指标.
目的 探討原因不明少精子癥睪汍生精細胞增殖與凋亡的病理生理機製.方法 39例原因不明少精子癥患者留取精液,製備細胞塊切片,採用免疫組化技術觀察生精細胞增殖細胞覈抗原(PCNA)及P16的錶達;採用原位3′羥基末耑標記法(ISEL)觀察生精細胞凋亡.15例正常精液作為對照.結果 原因不明少精子癥患者精液細胞塊PCNA增殖指數(16.6±7.1)%,明顯低于對照組的(35.1±5.7)%,P＜0.001;P16蛋白錶達暘性率(17.4±8.9)%,明顯高于對照組的(6.2±2.1)%,P＜0.01;生精細胞凋亡指數(1.9±1.1)%,明顯高于對照組的(0.3±0.1)%,P＜0.01,差彆均有顯著性意義.結論 原因不明少精子癥患者精子減少的主要原因之一是生精細胞增殖能力減少及凋亡增加造成增殖與凋亡平衡失調,此種失衡可能與P16蛋白的異常錶達有關.精液細胞塊鑑測生精細胞可以作為一種鑑測少精子癥患者的非創傷性指標.
목적 탐토원인불명소정자증고환생정세포증식여조망적병리생리궤제.방법 39례원인불명소정자증환자류취정액,제비세포괴절편,채용면역조화기술관찰생정세포증식세포핵항원(PCNA)급P16적표체;채용원위3′간기말단표기법(ISEL)관찰생정세포조망.15례정상정액작위대조.결과 원인불명소정자증환자정액세포괴PCNA증식지수(16.6±7.1)%,명현저우대조조적(35.1±5.7)%,P＜0.001;P16단백표체양성솔(17.4±8.9)%,명현고우대조조적(6.2±2.1)%,P＜0.01;생정세포조망지수(1.9±1.1)%,명현고우대조조적(0.3±0.1)%,P＜0.01,차별균유현저성의의.결론 원인불명소정자증환자정자감소적주요원인지일시생정세포증식능력감소급조망증가조성증식여조망평형실조,차충실형가능여P16단백적이상표체유관.정액세포괴감측생정세포가이작위일충감측소정자증환자적비창상성지표.
