中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2009年
9期
1148-1149
,共2页
朱明姬%夏建新%孙晶%姜日花
硃明姬%夏建新%孫晶%薑日花
주명희%하건신%손정%강일화
神经鞘氨醇磷酸胆碱%角质形成细胞%原代细胞培养
神經鞘氨醇燐痠膽堿%角質形成細胞%原代細胞培養
신경초안순린산담감%각질형성세포%원대세포배양
目的 观察神经鞘氨醇磷酸胆碱(Sphingosylphosphorylcholine,SPC)对原代培养的人角质形成细胞DNA合成影响,并选择最适浓度.方法 原代培养人角质形成细胞,加入不同浓度的SPC,之后测定3H-TdR掺入量.结果 SPC的深度为2 μM时,3H-TdR掺入量最高,当SPC的浓度超过2 μM时3H-TdR掺入量有下降趋势,但SPC的浓度5 μM时3H-TdR掺入量仍然很高.SPC的浓度为20 μM时3H-TdR掺入量降到最低点.结论 SPC浓度为2 μM时促进原代培养的人角质形成细胞DNA合成能力最强,但浓度超过20 μM时显示有细胞毒性.SPC在促进创伤愈合的治疗中将有很好的应用前景.
目的 觀察神經鞘氨醇燐痠膽堿(Sphingosylphosphorylcholine,SPC)對原代培養的人角質形成細胞DNA閤成影響,併選擇最適濃度.方法 原代培養人角質形成細胞,加入不同濃度的SPC,之後測定3H-TdR摻入量.結果 SPC的深度為2 μM時,3H-TdR摻入量最高,噹SPC的濃度超過2 μM時3H-TdR摻入量有下降趨勢,但SPC的濃度5 μM時3H-TdR摻入量仍然很高.SPC的濃度為20 μM時3H-TdR摻入量降到最低點.結論 SPC濃度為2 μM時促進原代培養的人角質形成細胞DNA閤成能力最彊,但濃度超過20 μM時顯示有細胞毒性.SPC在促進創傷愈閤的治療中將有很好的應用前景.
목적 관찰신경초안순린산담감(Sphingosylphosphorylcholine,SPC)대원대배양적인각질형성세포DNA합성영향,병선택최괄농도.방법 원대배양인각질형성세포,가입불동농도적SPC,지후측정3H-TdR참입량.결과 SPC적심도위2 μM시,3H-TdR참입량최고,당SPC적농도초과2 μM시3H-TdR참입량유하강추세,단SPC적농도5 μM시3H-TdR참입량잉연흔고.SPC적농도위20 μM시3H-TdR참입량강도최저점.결론 SPC농도위2 μM시촉진원대배양적인각질형성세포DNA합성능력최강,단농도초과20 μM시현시유세포독성.SPC재촉진창상유합적치료중장유흔호적응용전경.
