中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2009年
9期
1140-1141
,共2页
温见翔%余振东%吴波%黄达娜
溫見翔%餘振東%吳波%黃達娜
온견상%여진동%오파%황체나
CNE-2细胞%脂质体%电穿孔%磷酸钙纳米颗粒
CNE-2細胞%脂質體%電穿孔%燐痠鈣納米顆粒
CNE-2세포%지질체%전천공%린산개납미과립
目的 比较三种非病毒载体转染方法转染人鼻咽CNE-2细胞.方法 分别采用脂质体转染法、电穿孔转染法、磷酸钙纳米颗粒转染法将pEGFP-N1质粒DNA转染人鼻咽癌CNE-2细胞,转染24 h后荧光显微镜观察EGFP的表达,计算转染率;MTT实验比较各转染方法对CNE-2细胞的细胞毒性.结果 脂质体转染组的转染率为(51.9±2.8)%;电穿孔转染组的转染率为(42.8±2.6)%;磷酸钙纳米颗粒转染组的转染率为(48.1±2.3)%.经统计学分析,三种方法转染CNE-2细胞的转染率相互之间有显著的差异(P<0.001);MTT结果显示,磷酸钙纳米颗粒转染法的细胞毒性最小.结论 磷酸钙纳米颗粒转染法转染效率相对较高,而细胞毒性小,可作为转染CNE-2细胞的首选转染方法.
目的 比較三種非病毒載體轉染方法轉染人鼻嚥CNE-2細胞.方法 分彆採用脂質體轉染法、電穿孔轉染法、燐痠鈣納米顆粒轉染法將pEGFP-N1質粒DNA轉染人鼻嚥癌CNE-2細胞,轉染24 h後熒光顯微鏡觀察EGFP的錶達,計算轉染率;MTT實驗比較各轉染方法對CNE-2細胞的細胞毒性.結果 脂質體轉染組的轉染率為(51.9±2.8)%;電穿孔轉染組的轉染率為(42.8±2.6)%;燐痠鈣納米顆粒轉染組的轉染率為(48.1±2.3)%.經統計學分析,三種方法轉染CNE-2細胞的轉染率相互之間有顯著的差異(P<0.001);MTT結果顯示,燐痠鈣納米顆粒轉染法的細胞毒性最小.結論 燐痠鈣納米顆粒轉染法轉染效率相對較高,而細胞毒性小,可作為轉染CNE-2細胞的首選轉染方法.
목적 비교삼충비병독재체전염방법전염인비인CNE-2세포.방법 분별채용지질체전염법、전천공전염법、린산개납미과립전염법장pEGFP-N1질립DNA전염인비인암CNE-2세포,전염24 h후형광현미경관찰EGFP적표체,계산전염솔;MTT실험비교각전염방법대CNE-2세포적세포독성.결과 지질체전염조적전염솔위(51.9±2.8)%;전천공전염조적전염솔위(42.8±2.6)%;린산개납미과립전염조적전염솔위(48.1±2.3)%.경통계학분석,삼충방법전염CNE-2세포적전염솔상호지간유현저적차이(P<0.001);MTT결과현시,린산개납미과립전염법적세포독성최소.결론 린산개납미과립전염법전염효솔상대교고,이세포독성소,가작위전염CNE-2세포적수선전염방법.