中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
10期
912-915
,共4页
急性髓性白血病%树突细胞%T淋巴细胞%免疫治疗
急性髓性白血病%樹突細胞%T淋巴細胞%免疫治療
급성수성백혈병%수돌세포%T림파세포%면역치료
目的:体外培养抗急性髓性白血病(AML)细胞的特异性T细胞,并研究其生物学特性和功能.方法:取12例AML患者的外周血或骨髓,分离单个核细胞(MNCs)后接种于96孔板,加入组合细胞因子,诱导AML细胞来源的树突细胞(DC)生成,培养过程中用倒置显微镜进行形态学观察,并在7天后用流式细胞术检测免疫学表型.培养第7天时将组合细胞因子培养液换为高IL-2因子培养液,促进抗AML细胞的特异性T细胞生长,培养4~5周后测定T细胞表型,并采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法进行T细胞杀伤活性测定.结果:AML细胞经组合细胞因子诱导后,大部分细胞呈现树突状细胞的典型形态,而且CD80、CD86和HLA-DR较培养前明显上调(P<0.01);高IL-2因子培养液培养4~5周后,82.5%的培养孔内CD3+T细胞占孔内细胞总数99%以上;LDH释放法进行T细胞杀伤试验表明培养出的T细胞对自体AML有较强的杀伤作用,而对异体AML细胞杀伤力弱.结论:在体外可以成功诱导出抗AML细胞的特异性T细胞,且培养出的T细胞对自体AML细胞有特异性杀伤作用.
目的:體外培養抗急性髓性白血病(AML)細胞的特異性T細胞,併研究其生物學特性和功能.方法:取12例AML患者的外週血或骨髓,分離單箇覈細胞(MNCs)後接種于96孔闆,加入組閤細胞因子,誘導AML細胞來源的樹突細胞(DC)生成,培養過程中用倒置顯微鏡進行形態學觀察,併在7天後用流式細胞術檢測免疫學錶型.培養第7天時將組閤細胞因子培養液換為高IL-2因子培養液,促進抗AML細胞的特異性T細胞生長,培養4~5週後測定T細胞錶型,併採用乳痠脫氫酶(LDH)釋放法進行T細胞殺傷活性測定.結果:AML細胞經組閤細胞因子誘導後,大部分細胞呈現樹突狀細胞的典型形態,而且CD80、CD86和HLA-DR較培養前明顯上調(P<0.01);高IL-2因子培養液培養4~5週後,82.5%的培養孔內CD3+T細胞佔孔內細胞總數99%以上;LDH釋放法進行T細胞殺傷試驗錶明培養齣的T細胞對自體AML有較彊的殺傷作用,而對異體AML細胞殺傷力弱.結論:在體外可以成功誘導齣抗AML細胞的特異性T細胞,且培養齣的T細胞對自體AML細胞有特異性殺傷作用.
목적:체외배양항급성수성백혈병(AML)세포적특이성T세포,병연구기생물학특성화공능.방법:취12례AML환자적외주혈혹골수,분리단개핵세포(MNCs)후접충우96공판,가입조합세포인자,유도AML세포래원적수돌세포(DC)생성,배양과정중용도치현미경진행형태학관찰,병재7천후용류식세포술검측면역학표형.배양제7천시장조합세포인자배양액환위고IL-2인자배양액,촉진항AML세포적특이성T세포생장,배양4~5주후측정T세포표형,병채용유산탈경매(LDH)석방법진행T세포살상활성측정.결과:AML세포경조합세포인자유도후,대부분세포정현수돌상세포적전형형태,이차CD80、CD86화HLA-DR교배양전명현상조(P<0.01);고IL-2인자배양액배양4~5주후,82.5%적배양공내CD3+T세포점공내세포총수99%이상;LDH석방법진행T세포살상시험표명배양출적T세포대자체AML유교강적살상작용,이대이체AML세포살상력약.결론:재체외가이성공유도출항AML세포적특이성T세포,차배양출적T세포대자체AML세포유특이성살상작용.