电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2009年
6期
462-465
,共4页
鲁伊恒%邵群%徐国财%李寒旭
魯伊恆%邵群%徐國財%李寒旭
로이항%소군%서국재%리한욱
质子交换膜%空气%热分解动力学%TG-DTG
質子交換膜%空氣%熱分解動力學%TG-DTG
질자교환막%공기%열분해동역학%TG-DTG
采用非等温TG-DTG技术研究了用于PEMFCs的质子交换膜在空气气氛中的热分解机理及动力学,其线性升温速率分别为5.0、10.0、15.0 K/min和20.0 K/min.采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Achar method、Coats-Redfem方法对非等温动力学数据进行了分析,得到了其热分解的反应机理函数和动力学参数.TG-DTG曲线显示其热分解过程分为二个阶段.第一阶段热分解反应过程受P2(Power law)机理控制,表观活化能为126.1 kJ/mol,指前因子为1.87×107s-1.第二阶段热分解反应过程受F1(化学反应)机理控制,表观活化能为205.5 kJ/mol,指前因子为5.91×1011s-1.
採用非等溫TG-DTG技術研究瞭用于PEMFCs的質子交換膜在空氣氣氛中的熱分解機理及動力學,其線性升溫速率分彆為5.0、10.0、15.0 K/min和20.0 K/min.採用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Achar method、Coats-Redfem方法對非等溫動力學數據進行瞭分析,得到瞭其熱分解的反應機理函數和動力學參數.TG-DTG麯線顯示其熱分解過程分為二箇階段.第一階段熱分解反應過程受P2(Power law)機理控製,錶觀活化能為126.1 kJ/mol,指前因子為1.87×107s-1.第二階段熱分解反應過程受F1(化學反應)機理控製,錶觀活化能為205.5 kJ/mol,指前因子為5.91×1011s-1.
채용비등온TG-DTG기술연구료용우PEMFCs적질자교환막재공기기분중적열분해궤리급동역학,기선성승온속솔분별위5.0、10.0、15.0 K/min화20.0 K/min.채용Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Achar method、Coats-Redfem방법대비등온동역학수거진행료분석,득도료기열분해적반응궤리함수화동역학삼수.TG-DTG곡선현시기열분해과정분위이개계단.제일계단열분해반응과정수P2(Power law)궤리공제,표관활화능위126.1 kJ/mol,지전인자위1.87×107s-1.제이계단열분해반응과정수F1(화학반응)궤리공제,표관활화능위205.5 kJ/mol,지전인자위5.91×1011s-1.
