时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
10期
2458-2461
,共4页
胡送友%田登科%陈刚领%刘俊%可燕%卞卡
鬍送友%田登科%陳剛領%劉俊%可燕%卞卡
호송우%전등과%진강령%류준%가연%변잡
麝香保心丸%自发性高血压大鼠%炎症%心脏%原发性高血压
麝香保心汍%自髮性高血壓大鼠%炎癥%心髒%原髮性高血壓
사향보심환%자발성고혈압대서%염증%심장%원발성고혈압
目的 探讨麝香保心丸(HMP)对自发性高血压大鼠(SHR)心脏保护作用及其可能的机制.方法 将6 周龄SHR分为HMP治疗组、高血压模型组,将WKY大鼠作为正常血压组,每组分3批在3个时间点(给药6 周、给药14 周、停药9 周)处死大鼠,尾套法测定血压;FRAP法进行心脏组织总抗氧化能力测定;采用RT-PCR考察炎症相关因子ICAM-1、VCAM-1、IL-1β和TNFα mRNA表达;Western Blot与ELISA法分别考察炎症相关因子ICAM-1、VCAM-1及IL-1β、TNF α蛋白表达.结果 HMP对SHR无明显降压作用,但能提高SHR心脏组织总抗氧化能力.PCR、Western Blot与ELISA显示给予HMP 6 周和14周后,均能显著抑制SHR心脏炎性相关因子ICAM-1、VCAM-1 m RNA表达及ICAM-1蛋白表达;给药14周后,能显著抑制炎性相关因子IL-1β、TNF α mRNA表达及蛋白表达;停药9周后,仍能抑制炎性相关因子ICAM-1、TNFαmRNA表达及ICAM-1蛋白表达.结论 HMP具有独立降压以外的对SHR心脏保护作用,其机制可能与抑制心脏组织炎症反应及降低组织氧化应激有关.
目的 探討麝香保心汍(HMP)對自髮性高血壓大鼠(SHR)心髒保護作用及其可能的機製.方法 將6 週齡SHR分為HMP治療組、高血壓模型組,將WKY大鼠作為正常血壓組,每組分3批在3箇時間點(給藥6 週、給藥14 週、停藥9 週)處死大鼠,尾套法測定血壓;FRAP法進行心髒組織總抗氧化能力測定;採用RT-PCR攷察炎癥相關因子ICAM-1、VCAM-1、IL-1β和TNFα mRNA錶達;Western Blot與ELISA法分彆攷察炎癥相關因子ICAM-1、VCAM-1及IL-1β、TNF α蛋白錶達.結果 HMP對SHR無明顯降壓作用,但能提高SHR心髒組織總抗氧化能力.PCR、Western Blot與ELISA顯示給予HMP 6 週和14週後,均能顯著抑製SHR心髒炎性相關因子ICAM-1、VCAM-1 m RNA錶達及ICAM-1蛋白錶達;給藥14週後,能顯著抑製炎性相關因子IL-1β、TNF α mRNA錶達及蛋白錶達;停藥9週後,仍能抑製炎性相關因子ICAM-1、TNFαmRNA錶達及ICAM-1蛋白錶達.結論 HMP具有獨立降壓以外的對SHR心髒保護作用,其機製可能與抑製心髒組織炎癥反應及降低組織氧化應激有關.
목적 탐토사향보심환(HMP)대자발성고혈압대서(SHR)심장보호작용급기가능적궤제.방법 장6 주령SHR분위HMP치료조、고혈압모형조,장WKY대서작위정상혈압조,매조분3비재3개시간점(급약6 주、급약14 주、정약9 주)처사대서,미투법측정혈압;FRAP법진행심장조직총항양화능력측정;채용RT-PCR고찰염증상관인자ICAM-1、VCAM-1、IL-1β화TNFα mRNA표체;Western Blot여ELISA법분별고찰염증상관인자ICAM-1、VCAM-1급IL-1β、TNF α단백표체.결과 HMP대SHR무명현강압작용,단능제고SHR심장조직총항양화능력.PCR、Western Blot여ELISA현시급여HMP 6 주화14주후,균능현저억제SHR심장염성상관인자ICAM-1、VCAM-1 m RNA표체급ICAM-1단백표체;급약14주후,능현저억제염성상관인자IL-1β、TNF α mRNA표체급단백표체;정약9주후,잉능억제염성상관인자ICAM-1、TNFαmRNA표체급ICAM-1단백표체.결론 HMP구유독립강압이외적대SHR심장보호작용,기궤제가능여억제심장조직염증반응급강저조직양화응격유관.
