南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
1期
79-81
,共3页
周山%周晓东%丁青龙%狄留庆%康安%周伟
週山%週曉東%丁青龍%狄留慶%康安%週偉
주산%주효동%정청룡%적류경%강안%주위
复方五仁醇软胶囊%绿原酸%芍药苷%五味子醇甲%五味子乙素%HPLC
複方五仁醇軟膠囊%綠原痠%芍藥苷%五味子醇甲%五味子乙素%HPLC
복방오인순연효낭%록원산%작약감%오미자순갑%오미자을소%HPLC
compound wurenchun soft capsule%chlorogenic acid%peoniflorin%Schisandrin%Schizandrin B%HPLC
目的 建立HPLC双波长法一次进样同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素4种主要有效成分含量的方法.方法 采用Lichrospher C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸水,梯度洗脱,双波长检测(λ1=230 nm、λ2=327 nm),柱温35℃,体积流量1.0 mL/min.结果 绿原酸在316～19.75 μg/mL(r=0.999 1)、芍药苷在208～13 μg/mL(r=1.000 0)、五味子醇甲在656～41 μg/mL(r =0.999 8)、五味子乙素在484～30.25 μg/mL(r=1.000 0)范围内均成良好的线性.平均回收率分别为97.14％、98.41％、98.79％、102.16％,RSD分别为2.24％、2.85％、1.51％、0.68％(n=6).结论 本检测方法准确可靠、重复性好.可用于评价复方五仁醇软胶囊的质量.
目的 建立HPLC雙波長法一次進樣同時測定複方五仁醇軟膠囊中綠原痠、芍藥苷、五味子醇甲、五味子乙素4種主要有效成分含量的方法.方法 採用Lichrospher C18色譜柱,流動相為乙腈-0.2％燐痠水,梯度洗脫,雙波長檢測(λ1=230 nm、λ2=327 nm),柱溫35℃,體積流量1.0 mL/min.結果 綠原痠在316～19.75 μg/mL(r=0.999 1)、芍藥苷在208～13 μg/mL(r=1.000 0)、五味子醇甲在656～41 μg/mL(r =0.999 8)、五味子乙素在484～30.25 μg/mL(r=1.000 0)範圍內均成良好的線性.平均迴收率分彆為97.14％、98.41％、98.79％、102.16％,RSD分彆為2.24％、2.85％、1.51％、0.68％(n=6).結論 本檢測方法準確可靠、重複性好.可用于評價複方五仁醇軟膠囊的質量.
목적 건립HPLC쌍파장법일차진양동시측정복방오인순연효낭중록원산、작약감、오미자순갑、오미자을소4충주요유효성분함량적방법.방법 채용Lichrospher C18색보주,류동상위을정-0.2％린산수,제도세탈,쌍파장검측(λ1=230 nm、λ2=327 nm),주온35℃,체적류량1.0 mL/min.결과 록원산재316～19.75 μg/mL(r=0.999 1)、작약감재208～13 μg/mL(r=1.000 0)、오미자순갑재656～41 μg/mL(r =0.999 8)、오미자을소재484～30.25 μg/mL(r=1.000 0)범위내균성량호적선성.평균회수솔분별위97.14％、98.41％、98.79％、102.16％,RSD분별위2.24％、2.85％、1.51％、0.68％(n=6).결론 본검측방법준학가고、중복성호.가용우평개복방오인순연효낭적질량.
