解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2012年
5期
400-403
,共4页
严子平%彭国宇%张莉%张岭%张磊
嚴子平%彭國宇%張莉%張嶺%張磊
엄자평%팽국우%장리%장령%장뢰
蟾皮%华蟾酥毒基%酯蟾毒配基%正交设计%综合评价法%HPLC
蟾皮%華蟾酥毒基%酯蟾毒配基%正交設計%綜閤評價法%HPLC
섬피%화섬소독기%지섬독배기%정교설계%종합평개법%HPLC
目的 考察蟾皮中的脂溶性有效成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的乙醇回流提取工艺.方法 建立HPLC法测定蟾皮提取物中两种有效成分的含量,采用正交试验设计,以乙醇浓度、提取时间及加醇倍数为因素,以浸膏得率、两种有效成分含量为评价指标,考察蟾皮乙醇煎煮回流提取方法,结合方差分析确定最佳提取工艺.结果 在0.35～5.6μg ·ml-1范围内,华蟾酥毒基线性方程:A =36793C +743.9(r =0.9990,n=6),平均加样回收率为97.77％;在0.30 ～4.8 μg ·ml-1范围内,酯蟾毒配基回归方程:A =28 149C +2084.5(r=0.9990,n=6),平均加样回收率98.31％.乙醇煎煮回流法各因素影响顺序为:乙醇浓度＞提取时间＞加醇倍数,确定最优提取工艺为A3B1C1.结论 乙醇浓度是影响蟾皮中脂溶性成分提取工艺的最主要因素,采用多指标综合评价法优化蟾皮脂溶性成分提取工艺合理、可行.
目的 攷察蟾皮中的脂溶性有效成分華蟾酥毒基和酯蟾毒配基的乙醇迴流提取工藝.方法 建立HPLC法測定蟾皮提取物中兩種有效成分的含量,採用正交試驗設計,以乙醇濃度、提取時間及加醇倍數為因素,以浸膏得率、兩種有效成分含量為評價指標,攷察蟾皮乙醇煎煮迴流提取方法,結閤方差分析確定最佳提取工藝.結果 在0.35～5.6μg ·ml-1範圍內,華蟾酥毒基線性方程:A =36793C +743.9(r =0.9990,n=6),平均加樣迴收率為97.77％;在0.30 ～4.8 μg ·ml-1範圍內,酯蟾毒配基迴歸方程:A =28 149C +2084.5(r=0.9990,n=6),平均加樣迴收率98.31％.乙醇煎煮迴流法各因素影響順序為:乙醇濃度＞提取時間＞加醇倍數,確定最優提取工藝為A3B1C1.結論 乙醇濃度是影響蟾皮中脂溶性成分提取工藝的最主要因素,採用多指標綜閤評價法優化蟾皮脂溶性成分提取工藝閤理、可行.
목적 고찰섬피중적지용성유효성분화섬소독기화지섬독배기적을순회류제취공예.방법 건립HPLC법측정섬피제취물중량충유효성분적함량,채용정교시험설계,이을순농도、제취시간급가순배수위인소,이침고득솔、량충유효성분함량위평개지표,고찰섬피을순전자회류제취방법,결합방차분석학정최가제취공예.결과 재0.35～5.6μg ·ml-1범위내,화섬소독기선성방정:A =36793C +743.9(r =0.9990,n=6),평균가양회수솔위97.77％;재0.30 ～4.8 μg ·ml-1범위내,지섬독배기회귀방정:A =28 149C +2084.5(r=0.9990,n=6),평균가양회수솔98.31％.을순전자회류법각인소영향순서위:을순농도＞제취시간＞가순배수,학정최우제취공예위A3B1C1.결론 을순농도시영향섬피중지용성성분제취공예적최주요인소,채용다지표종합평개법우화섬피지용성성분제취공예합리、가행.
