北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
9期
612-616,后插4
,共6页
仇江辉%黄礼明%赵国静%宋益青%刘健%马武开%姚宇红%李秀军%冯晓燕
仇江輝%黃禮明%趙國靜%宋益青%劉健%馬武開%姚宇紅%李秀軍%馮曉燕
구강휘%황례명%조국정%송익청%류건%마무개%요우홍%리수군%풍효연
微小残留白血病%加味青蒿鳖甲汤%树突状细胞
微小殘留白血病%加味青蒿鱉甲湯%樹突狀細胞
미소잔류백혈병%가미청호별갑탕%수돌상세포
minimal residual leukemia%modified Qinghao Biejia Tang%dendritic cell
目的 研究扶正透毒祛毒复方加味青蒿鳖甲汤对髓系微小残留白血病(MRD-L)患者骨髓CD34+细胞源树突状细胞(DC)的影响.方法 用Ficoll离心法分离急性髓系MRD-L患者骨髓单个核细胞(BMNC),采用免疫磁珠分选出CD 34+细胞,并培养扩增,用不同浓度中药含药血清联合细胞因子进行体外诱导培养DC,倒置显微镜下观察DC的形态学特征,流式细胞术检测DC表面分子CD 83、CD 80、CD 86、CD 1a、HLA-DR的表达.诱导转化成熟的DC分别激发异体、自体T细胞,MW法检测激发后的T细胞在不同效靶比时对人白血病细胞株K562的杀伤作用.结果 各中药含药血清联合细胞因子培养髓系MRD-L患者CD34+9 d后均能促进CD 34+分化为形态特征典型的DC,各中药联合细胞因子组、细胞因子组均明显上调CD 83、CD80、CD 86、HLA-DR的表达,与胎牛血清及空白兔血清对照组比较有统计意义(P＜0.01),中剂量及低剂量含药血清组能促进CD 1a的表达提高,与高剂量组、细胞因子组比较有差异(P＜0.01),其余各组无明显差异.DC激发T细胞杀伤K562细胞,各中药联合细胞因子组的杀伤率均高于细胞因子组、胎牛血清组和空白兔血清组,其中中剂量和低剂量组又明显优于(P＜0.01)或优于(P＜0.05)细胞因子组、胎牛血清组和空白兔血清组.T细胞的杀伤作用随效靶比的增高而增强,正常T细胞与患者T细胞对K562细胞的杀伤作用无明显差异(P＞0.05).结论 加味青蒿鳖甲汤能促进髓系MRD-L患者CD 34+细胞向DC转化.
目的 研究扶正透毒祛毒複方加味青蒿鱉甲湯對髓繫微小殘留白血病(MRD-L)患者骨髓CD34+細胞源樹突狀細胞(DC)的影響.方法 用Ficoll離心法分離急性髓繫MRD-L患者骨髓單箇覈細胞(BMNC),採用免疫磁珠分選齣CD 34+細胞,併培養擴增,用不同濃度中藥含藥血清聯閤細胞因子進行體外誘導培養DC,倒置顯微鏡下觀察DC的形態學特徵,流式細胞術檢測DC錶麵分子CD 83、CD 80、CD 86、CD 1a、HLA-DR的錶達.誘導轉化成熟的DC分彆激髮異體、自體T細胞,MW法檢測激髮後的T細胞在不同效靶比時對人白血病細胞株K562的殺傷作用.結果 各中藥含藥血清聯閤細胞因子培養髓繫MRD-L患者CD34+9 d後均能促進CD 34+分化為形態特徵典型的DC,各中藥聯閤細胞因子組、細胞因子組均明顯上調CD 83、CD80、CD 86、HLA-DR的錶達,與胎牛血清及空白兔血清對照組比較有統計意義(P＜0.01),中劑量及低劑量含藥血清組能促進CD 1a的錶達提高,與高劑量組、細胞因子組比較有差異(P＜0.01),其餘各組無明顯差異.DC激髮T細胞殺傷K562細胞,各中藥聯閤細胞因子組的殺傷率均高于細胞因子組、胎牛血清組和空白兔血清組,其中中劑量和低劑量組又明顯優于(P＜0.01)或優于(P＜0.05)細胞因子組、胎牛血清組和空白兔血清組.T細胞的殺傷作用隨效靶比的增高而增彊,正常T細胞與患者T細胞對K562細胞的殺傷作用無明顯差異(P＞0.05).結論 加味青蒿鱉甲湯能促進髓繫MRD-L患者CD 34+細胞嚮DC轉化.
목적 연구부정투독거독복방가미청호별갑탕대수계미소잔류백혈병(MRD-L)환자골수CD34+세포원수돌상세포(DC)적영향.방법 용Ficoll리심법분리급성수계MRD-L환자골수단개핵세포(BMNC),채용면역자주분선출CD 34+세포,병배양확증,용불동농도중약함약혈청연합세포인자진행체외유도배양DC,도치현미경하관찰DC적형태학특정,류식세포술검측DC표면분자CD 83、CD 80、CD 86、CD 1a、HLA-DR적표체.유도전화성숙적DC분별격발이체、자체T세포,MW법검측격발후적T세포재불동효파비시대인백혈병세포주K562적살상작용.결과 각중약함약혈청연합세포인자배양수계MRD-L환자CD34+9 d후균능촉진CD 34+분화위형태특정전형적DC,각중약연합세포인자조、세포인자조균명현상조CD 83、CD80、CD 86、HLA-DR적표체,여태우혈청급공백토혈청대조조비교유통계의의(P＜0.01),중제량급저제량함약혈청조능촉진CD 1a적표체제고,여고제량조、세포인자조비교유차이(P＜0.01),기여각조무명현차이.DC격발T세포살상K562세포,각중약연합세포인자조적살상솔균고우세포인자조、태우혈청조화공백토혈청조,기중중제량화저제량조우명현우우(P＜0.01)혹우우(P＜0.05)세포인자조、태우혈청조화공백토혈청조.T세포적살상작용수효파비적증고이증강,정상T세포여환자T세포대K562세포적살상작용무명현차이(P＞0.05).결론 가미청호별갑탕능촉진수계MRD-L환자CD 34+세포향DC전화.
