重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2013年
11期
1257-1258,1262
,共3页
林育辉%何晓青%陈敏生%陈晞明
林育輝%何曉青%陳敏生%陳晞明
림육휘%하효청%진민생%진희명
血管内皮生长因子A%骨髓间充质干细胞%贴壁法
血管內皮生長因子A%骨髓間充質榦細胞%貼壁法
혈관내피생장인자A%골수간충질간세포%첩벽법
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在不同无血清培养时间下增殖及分泌血管内皮生长因子(VEGF)的规律.方法 采用贴壁培养法纯化BMSCs,流式细胞仪鉴定第3代(P3)BMSCs的细胞表型;比较BMSCs在不同无血清培养时间下的细胞凋亡率;将BMSCs分为无血清培养12、24、36、48及72 h组,用ELISA方法检测VEGF的分泌.结果 原代BMSCs培养24 h后贴壁生长良好;经流式细胞仪检测,BMSCs表面CD34、CD45阴性,而CD29、CD44、CD90阳性,符合BMSCs特征;无血清培养12、24、36、48、72 h后细胞凋亡率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),培养96 h后凋亡率与其余各组比较差异有统计学意义(P<0.05);随着无血清培养时间的延长,BMSCs分泌VEGF 逐渐增多(P<0.05),无血清培养72 h组分泌VEGF水平最高.结论 大鼠BMSCs在无血清培养条件下,72 h内细胞凋亡无明显增多,且随着无血清培养时间的延长,分泌VEGF 逐渐增多.
目的 探討大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs)在不同無血清培養時間下增殖及分泌血管內皮生長因子(VEGF)的規律.方法 採用貼壁培養法純化BMSCs,流式細胞儀鑒定第3代(P3)BMSCs的細胞錶型;比較BMSCs在不同無血清培養時間下的細胞凋亡率;將BMSCs分為無血清培養12、24、36、48及72 h組,用ELISA方法檢測VEGF的分泌.結果 原代BMSCs培養24 h後貼壁生長良好;經流式細胞儀檢測,BMSCs錶麵CD34、CD45陰性,而CD29、CD44、CD90暘性,符閤BMSCs特徵;無血清培養12、24、36、48、72 h後細胞凋亡率組間比較,差異無統計學意義(P>0.05),培養96 h後凋亡率與其餘各組比較差異有統計學意義(P<0.05);隨著無血清培養時間的延長,BMSCs分泌VEGF 逐漸增多(P<0.05),無血清培養72 h組分泌VEGF水平最高.結論 大鼠BMSCs在無血清培養條件下,72 h內細胞凋亡無明顯增多,且隨著無血清培養時間的延長,分泌VEGF 逐漸增多.
목적 탐토대서골수간충질간세포(BMSCs)재불동무혈청배양시간하증식급분비혈관내피생장인자(VEGF)적규률.방법 채용첩벽배양법순화BMSCs,류식세포의감정제3대(P3)BMSCs적세포표형;비교BMSCs재불동무혈청배양시간하적세포조망솔;장BMSCs분위무혈청배양12、24、36、48급72 h조,용ELISA방법검측VEGF적분비.결과 원대BMSCs배양24 h후첩벽생장량호;경류식세포의검측,BMSCs표면CD34、CD45음성,이CD29、CD44、CD90양성,부합BMSCs특정;무혈청배양12、24、36、48、72 h후세포조망솔조간비교,차이무통계학의의(P>0.05),배양96 h후조망솔여기여각조비교차이유통계학의의(P<0.05);수착무혈청배양시간적연장,BMSCs분비VEGF 축점증다(P<0.05),무혈청배양72 h조분비VEGF수평최고.결론 대서BMSCs재무혈청배양조건하,72 h내세포조망무명현증다,차수착무혈청배양시간적연장,분비VEGF 축점증다.
