中医药信息
中醫藥信息
중의약신식
INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
3期
43-45
,共3页
王礼凤%李长秦%冯海杲%郑旭锐%曹宁
王禮鳳%李長秦%馮海杲%鄭旭銳%曹寧
왕례봉%리장진%풍해고%정욱예%조저
新加达原饮%HepG2.2.15细胞%HBV DNA
新加達原飲%HepG2.2.15細胞%HBV DNA
신가체원음%HepG2.2.15세포%HBV DNA
目的:观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0)；在TC0基础上应用不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,荧光定量PCR法测定细胞外HBV DNA的含量.结果:TC50=14.22mg/mL,TC0=8.13mg/mL,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低.无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的分泌(P ＜0.05,P＜0.01)；且呈现量效和时效关系.结论:IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低.
目的:觀察新加達原飲(IXJDY)體外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法:採用四甲基噻唑藍(MTT)法檢測IXJDY對HepG2.2.15細胞的半數毒性濃度(TC50)和最大無毒濃度(TC0)；在TC0基礎上應用不同濃度藥物作用于HepG2.2.15細胞,分彆在第72h和144h收集細胞培養上清液,熒光定量PCR法測定細胞外HBV DNA的含量.結果:TC50=14.22mg/mL,TC0=8.13mg/mL,新加達原飲對HepG2.2.15細胞毒性較低.無毒濃度的新加達原飲在HepG2.2.15細胞培養中可有效地抑製細胞HBV DNA的分泌(P ＜0.05,P＜0.01)；且呈現量效和時效關繫.結論:IXJDY在體外有顯著的抗HBV的作用,且毒性較低.
목적:관찰신가체원음(IXJDY)체외항을형간염병독(HBV)적작용.방법:채용사갑기새서람(MTT)법검측IXJDY대HepG2.2.15세포적반수독성농도(TC50)화최대무독농도(TC0)；재TC0기출상응용불동농도약물작용우HepG2.2.15세포,분별재제72h화144h수집세포배양상청액,형광정량PCR법측정세포외HBV DNA적함량.결과:TC50=14.22mg/mL,TC0=8.13mg/mL,신가체원음대HepG2.2.15세포독성교저.무독농도적신가체원음재HepG2.2.15세포배양중가유효지억제세포HBV DNA적분비(P ＜0.05,P＜0.01)；차정현량효화시효관계.결론:IXJDY재체외유현저적항HBV적작용,차독성교저.
