CAJ | 학술논문

目的观察糖尿病(DM)大鼠睾丸附睾形态及主要细胞数量的变化.方法取33只正常雄性SD大鼠,随机分为对照组10只和DM组23只.DM组用腹腔内注射链脲佐菌素的方法建立DM大鼠模型,对照组注射相同剂量的柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液.造模成功33 d后处死两组动物,并取大鼠睾丸、附睾制作切片,光镜下观察其形态变化,采用体视学方法测算睾丸或附睾内主要细胞的数量.结果两组大鼠睾丸的精子发生均活跃,可见各级生精细胞；与对照组相比,DM组大鼠睾丸内处于精子发生前半期的生精小管内生精细胞排列疏松,细胞层数偏少,部分生精小管内有晚期的长形精子细胞滞留现象,附睾管内精子密度相对较小.DM组大鼠睾丸中A型精原细胞为(9.1±0.3)×106、B型精原细胞为(4.3±0.4)×106、细线前期初级精母细胞为(25 ±2)× 106、细线期和偶线期初级精母细胞为(26±3)×106、粗线期的初级精母细胞为(101 ±9) ×106、精子细胞为(475 ±13) ×106、支持细胞为(32.9±2.3)×106、肌样细胞为(10.3±0.9)×106、间质细胞为(29.3±1.9)×106,附睾内精子为(321.3±53.1)×106;对照组分别为(11.5±0.4)×106、(5.7±0.2)×106、(30 ±3)×106、(37 ±2) ×106、(131±8)×106、(593 ±6)×106、(34.3±1.2)×106、(17.3±0.6)×106、(39.1±1.3)×106、(609.8±43.1)×106；两组比较,P均＜0.05.结论 DM大鼠造模后短期内睾丸附睾丸的形态变化不明显,但睾丸内各种细胞数量有显著减少,特别是附睾丸内成熟精子数量显著减少,这可能与睾丸内精子细胞释放障碍有关.
목적 관찰당뇨병(DM)대서고환부고형태급주요세포수량적변화.방법 취33지정상웅성SD대서,수궤분위대조조10지화DM조23지.DM조용복강내주사련뇨좌균소적방법건립DM대서모형,대조조주사상동제량적저몽산—저몽산납완충액.조모성공33 d후처사량조동물,병취대서고환、부고제작절편,광경하관찰기형태변화,채용체시학방법측산고환혹부고내주요세포적수량.결과 량조대서고환적정자발생균활약,가견각급생정세포；여대조조상비,DM조대서고환내처우정자발생전반기적생정소관내생정세포배렬소송,세포층수편소,부분생정소관내유만기적장형정자세포체류현상,부고관내정자밀도상대교소.DM조대서고환중A형정원세포위(9.1±0.3)×106、B형정원세포위(4.3±0.4)×106、세선전기초급정모세포위(25 ±2)× 106、세선기화우선기초급정모세포위(26±3)×106、조선기적초급정모세포위(101 ±9) ×106、정자세포위(475 ±13) ×106、지지세포위(32.9±2.3)×106、기양세포위(10.3±0.9)×106、간질세포위(29.3±1.9)×106,부고내정자위(321.3±53.1)×106;대조조분별위(11.5±0.4)×106、(5.7±0.2)×106、(30 ±3)×106、(37 ±2) ×106、(131±8)×106、(593 ±6)×106、(34.3±1.2)×106、(17.3±0.6)×106、(39.1±1.3)×106、(609.8±43.1)×106；량조비교,P균＜0.05.결론 DM대서조모후단기내고환부고환적형태변화불명현,단고환내각충세포수량유현저감소,특별시부고환내성숙정자수량현저감소,저가능여고환내정자세포석방장애유관.