中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2013年
6期
795-799
,共5页
戴国华%张彤%吴波%焦华琛%刘元峰%宋宪波
戴國華%張彤%吳波%焦華琛%劉元峰%宋憲波
대국화%장동%오파%초화침%류원봉%송헌파
心肌梗死模型大鼠%内皮祖细胞%补肾活血中药%基质金属蛋白酶9信号通路
心肌梗死模型大鼠%內皮祖細胞%補腎活血中藥%基質金屬蛋白酶9信號通路
심기경사모형대서%내피조세포%보신활혈중약%기질금속단백매9신호통로
myocardial infarction model rat%endothelial progenitor cell%Chinese herbs for Shen invigorating and blood activating%MMP-9 signaling pathway
目的 探讨补肾活血中药对心肌梗死(myocardial infarction,MI)模型大鼠骨髓、外周血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量及骨髓基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)信号通路的影响.方法 结扎法建立大鼠MI模型,30只造模成功大鼠随机分为补肾活血中药高剂量组、补肾活血中药低剂量组和模型组,每组10只,另取1 0只正常大鼠为空白组.补肾活血中药高、低剂量组分别用补肾活血中药按3 g/kg、1.5 g/kg加生理盐水4mL灌胃,每天1次.空白组及模型组每天单用生理盐水4 mL灌胃1次.4周后骨髓、外周血EPC培养,7天后收集贴壁细胞运用流式细胞仪鉴定CD34/CD133表型,Western blot法检测MMP-9和水溶性Kit配体(solouble Kit ligand,sKitL),ELISA 法检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质细胞衍生因子-1 α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α).结果 补肾活血中药高、低剂量组骨髓和外周血表达CD34/CD133阳性率、EPC数量均高于模型组(P＜0.05,P＜0.01)；且两组骨髓和外周血VEGF、SDF-1α、MMP-9和sKitL 表达均高于模型组(P ＜0.05,P＜0.01).结论 补肾活血中药能够激活MMP-9信号通路,增加其上游和下游信号表达水平,动员骨髓EPC进入血液循环.
目的 探討補腎活血中藥對心肌梗死(myocardial infarction,MI)模型大鼠骨髓、外週血內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs)數量及骨髓基質金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)信號通路的影響.方法 結扎法建立大鼠MI模型,30隻造模成功大鼠隨機分為補腎活血中藥高劑量組、補腎活血中藥低劑量組和模型組,每組10隻,另取1 0隻正常大鼠為空白組.補腎活血中藥高、低劑量組分彆用補腎活血中藥按3 g/kg、1.5 g/kg加生理鹽水4mL灌胃,每天1次.空白組及模型組每天單用生理鹽水4 mL灌胃1次.4週後骨髓、外週血EPC培養,7天後收集貼壁細胞運用流式細胞儀鑒定CD34/CD133錶型,Western blot法檢測MMP-9和水溶性Kit配體(solouble Kit ligand,sKitL),ELISA 法檢測血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基質細胞衍生因子-1 α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α).結果 補腎活血中藥高、低劑量組骨髓和外週血錶達CD34/CD133暘性率、EPC數量均高于模型組(P＜0.05,P＜0.01)；且兩組骨髓和外週血VEGF、SDF-1α、MMP-9和sKitL 錶達均高于模型組(P ＜0.05,P＜0.01).結論 補腎活血中藥能夠激活MMP-9信號通路,增加其上遊和下遊信號錶達水平,動員骨髓EPC進入血液循環.
목적 탐토보신활혈중약대심기경사(myocardial infarction,MI)모형대서골수、외주혈내피조세포(endothelial progenitor cells,EPCs)수량급골수기질금속단백매9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)신호통로적영향.방법 결찰법건립대서MI모형,30지조모성공대서수궤분위보신활혈중약고제량조、보신활혈중약저제량조화모형조,매조10지,령취1 0지정상대서위공백조.보신활혈중약고、저제량조분별용보신활혈중약안3 g/kg、1.5 g/kg가생리염수4mL관위,매천1차.공백조급모형조매천단용생리염수4 mL관위1차.4주후골수、외주혈EPC배양,7천후수집첩벽세포운용류식세포의감정CD34/CD133표형,Western blot법검측MMP-9화수용성Kit배체(solouble Kit ligand,sKitL),ELISA 법검측혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)화기질세포연생인자-1 α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α).결과 보신활혈중약고、저제량조골수화외주혈표체CD34/CD133양성솔、EPC수량균고우모형조(P＜0.05,P＜0.01)；차량조골수화외주혈VEGF、SDF-1α、MMP-9화sKitL 표체균고우모형조(P ＜0.05,P＜0.01).결론 보신활혈중약능구격활MMP-9신호통로,증가기상유화하유신호표체수평,동원골수EPC진입혈액순배.
