中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
36期
66-67,78
,共3页
田翠英%邵珠民%姬怀雪%韩强%王保庆
田翠英%邵珠民%姬懷雪%韓彊%王保慶
전취영%소주민%희부설%한강%왕보경
马来酸氯苯那敏注射液%反相高效液相色谱法%含量测定%质量控制
馬來痠氯苯那敏註射液%反相高效液相色譜法%含量測定%質量控製
마래산록분나민주사액%반상고효액상색보법%함량측정%질량공제
目的 建立反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液的含量.方法 选用Xterra RP18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(35:65)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,柱温30℃.结果 马来酸氯苯那敏的浓度在13.16～105.28 μg/mL范围内线性关系良好(r = 0.999 9,n = 5),平均回收率为101.0%,RSD值为0.64%(n = 6).结论 本方法 操作简便、准确、重复性好,可用于马来酸氯苯那敏注射液的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法測定馬來痠氯苯那敏註射液的含量.方法 選用Xterra RP18色譜柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),乙腈-0.02 mol/L燐痠二氫鉀(35:65)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為225 nm,柱溫30℃.結果 馬來痠氯苯那敏的濃度在13.16～105.28 μg/mL範圍內線性關繫良好(r = 0.999 9,n = 5),平均迴收率為101.0%,RSD值為0.64%(n = 6).結論 本方法 操作簡便、準確、重複性好,可用于馬來痠氯苯那敏註射液的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법측정마래산록분나민주사액적함량.방법 선용Xterra RP18색보주(4.6 mm × 250 mm,5 μm),을정-0.02 mol/L린산이경갑(35:65)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위225 nm,주온30℃.결과 마래산록분나민적농도재13.16～105.28 μg/mL범위내선성관계량호(r = 0.999 9,n = 5),평균회수솔위101.0%,RSD치위0.64%(n = 6).결론 본방법 조작간편、준학、중복성호,가용우마래산록분나민주사액적질량공제.
