中国呼吸与危重监护杂志
中國呼吸與危重鑑護雜誌
중국호흡여위중감호잡지
CHINESE JOURANL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE
2013年
5期
509-512
,共4页
陈雪芬%姬文婕%胡道川%马永强%周欣%魏路清
陳雪芬%姬文婕%鬍道川%馬永彊%週訢%魏路清
진설분%희문첩%호도천%마영강%주흔%위로청
Krüppel样因子4%肺纤维化%博莱霉素%小鼠
Krüppel樣因子4%肺纖維化%博萊黴素%小鼠
Krüppel양인자4%폐섬유화%박래매소%소서
Krüppel-like factor 4%Pulmonary fibrosis%Bleomycin%Mice
目的 探讨博莱霉素诱导小鼠肺纤维化模型中,Krüppel样因子4(KLF4)的表达及其意义.方法 C57BL/6小鼠随机分为生理盐水对照组(Control)和博莱霉素组(BLM),经气管内注入博莱霉素(2.5 mg/kg)建立实验性小鼠肺纤维化模型,注入等量生理盐水作为对照组,分别于术后第12 h、1d、2d、3d、7d、14 d及28 d取材,采用HE染色和Masson染色观察肺组织病理变化及胶原的沉积部位和数量,实时定量PCR法和免疫组织化学法分别检测各组肺组织中KLF4 mRNA和蛋白表达水平.结果 博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化过程中,第1、2及3d表现为急性炎症；第7d炎症加重,并出现胶原沉积；第14 d肺泡结构塌陷,胶原沉积明显；第28 d肺泡结构基本正常,炎症程度和胶原沉积较轻.与对照组相比,博莱霉素组小鼠肺组织中KLF4 mRNA的表达水平第1d开始升高,而后降低,第3d达最低后逐渐升高直至第28 d.博莱霉素组小鼠肺组织中KLF4蛋白的表达趋势与mRNA水平基本一致,第1d开始升高,而后降低,第3d达最低后逐渐增加至第14 d后再次降低.结论 KLF4在博莱霉素致肺纤维化过程中呈现明显的动态变化,并可能参与了肺纤维化的发生与发展.
目的 探討博萊黴素誘導小鼠肺纖維化模型中,Krüppel樣因子4(KLF4)的錶達及其意義.方法 C57BL/6小鼠隨機分為生理鹽水對照組(Control)和博萊黴素組(BLM),經氣管內註入博萊黴素(2.5 mg/kg)建立實驗性小鼠肺纖維化模型,註入等量生理鹽水作為對照組,分彆于術後第12 h、1d、2d、3d、7d、14 d及28 d取材,採用HE染色和Masson染色觀察肺組織病理變化及膠原的沉積部位和數量,實時定量PCR法和免疫組織化學法分彆檢測各組肺組織中KLF4 mRNA和蛋白錶達水平.結果 博萊黴素誘導的小鼠肺纖維化過程中,第1、2及3d錶現為急性炎癥；第7d炎癥加重,併齣現膠原沉積；第14 d肺泡結構塌陷,膠原沉積明顯；第28 d肺泡結構基本正常,炎癥程度和膠原沉積較輕.與對照組相比,博萊黴素組小鼠肺組織中KLF4 mRNA的錶達水平第1d開始升高,而後降低,第3d達最低後逐漸升高直至第28 d.博萊黴素組小鼠肺組織中KLF4蛋白的錶達趨勢與mRNA水平基本一緻,第1d開始升高,而後降低,第3d達最低後逐漸增加至第14 d後再次降低.結論 KLF4在博萊黴素緻肺纖維化過程中呈現明顯的動態變化,併可能參與瞭肺纖維化的髮生與髮展.
목적 탐토박래매소유도소서폐섬유화모형중,Krüppel양인자4(KLF4)적표체급기의의.방법 C57BL/6소서수궤분위생리염수대조조(Control)화박래매소조(BLM),경기관내주입박래매소(2.5 mg/kg)건립실험성소서폐섬유화모형,주입등량생리염수작위대조조,분별우술후제12 h、1d、2d、3d、7d、14 d급28 d취재,채용HE염색화Masson염색관찰폐조직병리변화급효원적침적부위화수량,실시정량PCR법화면역조직화학법분별검측각조폐조직중KLF4 mRNA화단백표체수평.결과 박래매소유도적소서폐섬유화과정중,제1、2급3d표현위급성염증；제7d염증가중,병출현효원침적；제14 d폐포결구탑함,효원침적명현；제28 d폐포결구기본정상,염증정도화효원침적교경.여대조조상비,박래매소조소서폐조직중KLF4 mRNA적표체수평제1d개시승고,이후강저,제3d체최저후축점승고직지제28 d.박래매소조소서폐조직중KLF4단백적표체추세여mRNA수평기본일치,제1d개시승고,이후강저,제3d체최저후축점증가지제14 d후재차강저.결론 KLF4재박래매소치폐섬유화과정중정현명현적동태변화,병가능삼여료폐섬유화적발생여발전.
