中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2009年
5期
56-61
,共6页
林木遗传育种学%丹红杨%组织培养%器官再生
林木遺傳育種學%丹紅楊%組織培養%器官再生
림목유전육충학%단홍양%조직배양%기관재생
采用正交设计,首次建立了丹红杨离体培养技术体系.结果表明:丹红杨叶片最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.20 mg/L+6-BA1.00 mg/L,诱导率为57.50%;叶柄、无芽茎段最佳胚性愈伤组织培养基诱导为MS+6-BA0.30～0.80 mg/L+ZT0.30～0.80 mg/L+NAA0.02～0.05 mg/L,诱导率为82.26%;根最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.00 mg/L+KT0.50～1.00 mg/L+NAA0.50～1.00 mg/L.胚性愈伤组织增殖最佳培养基为MS+BR0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.胚性愈伤组织分化不定芽最佳培养基为WPM+6-BA0.20 mg/L+TDZ0.001～0.003 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.05～0.10 mg/L.
採用正交設計,首次建立瞭丹紅楊離體培養技術體繫.結果錶明:丹紅楊葉片最佳胚性愈傷組織誘導培養基為MS+2,4-D0.20 mg/L+6-BA1.00 mg/L,誘導率為57.50%;葉柄、無芽莖段最佳胚性愈傷組織培養基誘導為MS+6-BA0.30～0.80 mg/L+ZT0.30～0.80 mg/L+NAA0.02～0.05 mg/L,誘導率為82.26%;根最佳胚性愈傷組織誘導培養基為MS+6-BA1.00 mg/L+KT0.50～1.00 mg/L+NAA0.50～1.00 mg/L.胚性愈傷組織增殖最佳培養基為MS+BR0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.胚性愈傷組織分化不定芽最佳培養基為WPM+6-BA0.20 mg/L+TDZ0.001～0.003 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.05～0.10 mg/L.
채용정교설계,수차건립료단홍양리체배양기술체계.결과표명:단홍양협편최가배성유상조직유도배양기위MS+2,4-D0.20 mg/L+6-BA1.00 mg/L,유도솔위57.50%;협병、무아경단최가배성유상조직배양기유도위MS+6-BA0.30～0.80 mg/L+ZT0.30～0.80 mg/L+NAA0.02～0.05 mg/L,유도솔위82.26%;근최가배성유상조직유도배양기위MS+6-BA1.00 mg/L+KT0.50～1.00 mg/L+NAA0.50～1.00 mg/L.배성유상조직증식최가배양기위MS+BR0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.배성유상조직분화불정아최가배양기위WPM+6-BA0.20 mg/L+TDZ0.001～0.003 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.05～0.10 mg/L.
