燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2009年
5期
567-572
,共6页
赵秦峰%陈胜利%高金森%徐春明%李东瑜
趙秦峰%陳勝利%高金森%徐春明%李東瑜
조진봉%진성리%고금삼%서춘명%리동유
歧化%丙烯%WO3/SiO2%2-丁烯%催化剂
歧化%丙烯%WO3/SiO2%2-丁烯%催化劑
기화%병희%WO3/SiO2%2-정희%최화제
采用浸渍法制备了WO3/SiO2催化剂,对其进行了UV-Vis DRS和NH3-TPD表征.将WO3/SiO2作为催化剂,以乙烯和2-丁烯为原料制备丙烯,考察了反应温度、质量空速等因素对歧化反应的影响.实验结果表明,催化剂的最佳WO3担载量为8 %;以8%WO3/SiO2 为催化剂,在反应温度473K~573K、压力3.0MPa、质量空速1.6h-1下,2-丁烯的转化率可保持在80%以上,丙烯的选择性大于89.2%.经过140h的稳定性实验,2-丁烯的转化率和丙烯的选择性略有下降,适当的提高反应温度(由473K增加到513K)可以恢复催化剂的活性.新鲜催化剂表面存在四面体、八面体六价钨物种和体相WO3,适当还原的W物种是歧化活性物种;W负载在催化剂表面引入了新的强酸中心,同时明显增加了总酸量.
採用浸漬法製備瞭WO3/SiO2催化劑,對其進行瞭UV-Vis DRS和NH3-TPD錶徵.將WO3/SiO2作為催化劑,以乙烯和2-丁烯為原料製備丙烯,攷察瞭反應溫度、質量空速等因素對歧化反應的影響.實驗結果錶明,催化劑的最佳WO3擔載量為8 %;以8%WO3/SiO2 為催化劑,在反應溫度473K~573K、壓力3.0MPa、質量空速1.6h-1下,2-丁烯的轉化率可保持在80%以上,丙烯的選擇性大于89.2%.經過140h的穩定性實驗,2-丁烯的轉化率和丙烯的選擇性略有下降,適噹的提高反應溫度(由473K增加到513K)可以恢複催化劑的活性.新鮮催化劑錶麵存在四麵體、八麵體六價鎢物種和體相WO3,適噹還原的W物種是歧化活性物種;W負載在催化劑錶麵引入瞭新的彊痠中心,同時明顯增加瞭總痠量.
채용침지법제비료WO3/SiO2최화제,대기진행료UV-Vis DRS화NH3-TPD표정.장WO3/SiO2작위최화제,이을희화2-정희위원료제비병희,고찰료반응온도、질량공속등인소대기화반응적영향.실험결과표명,최화제적최가WO3담재량위8 %;이8%WO3/SiO2 위최화제,재반응온도473K~573K、압력3.0MPa、질량공속1.6h-1하,2-정희적전화솔가보지재80%이상,병희적선택성대우89.2%.경과140h적은정성실험,2-정희적전화솔화병희적선택성략유하강,괄당적제고반응온도(유473K증가도513K)가이회복최화제적활성.신선최화제표면존재사면체、팔면체륙개오물충화체상WO3,괄당환원적W물충시기화활성물충;W부재재최화제표면인입료신적강산중심,동시명현증가료총산량.