解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2009年
5期
461-464
,共4页
刘刚%谭生建%张华%王杰松%薛克昌%史宁%谢雅君%魏涵
劉剛%譚生建%張華%王傑鬆%薛剋昌%史寧%謝雅君%魏涵
류강%담생건%장화%왕걸송%설극창%사저%사아군%위함
HPLC%双黄连口服液%绿原酸%连翘苷%黄芩苷
HPLC%雙黃連口服液%綠原痠%連翹苷%黃芩苷
HPLC%쌍황련구복액%록원산%련교감%황금감
目的 建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量.方法 采用Agilent C18分析色谱柱( 4.6mm×250mm ID,5μm );流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸), 流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0～35min,A为95%～35% ,B为 5% ～65%;检测波长程序:0～16min为324nm;16～35min为278nm.结果 绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度＞1.5.以峰面积对进样浓度 (μg · mL-1) 线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg · mL-1,14.34～57.34μg · mL-1,61.32～245.3μg · mL-1.绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%.结论 本方法测定结果与2005年版<中国药典>(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定.
目的 建立高效液相色譜法測定雙黃連口服液中綠原痠,連翹苷和黃芩苷的含量.方法 採用Agilent C18分析色譜柱( 4.6mm×250mm ID,5μm );流動相A為5%甲醇(含0.5%燐痠), 流動相B為甲醇;流速:1.0mL/min;洗脫程序:0～35min,A為95%～35% ,B為 5% ～65%;檢測波長程序:0～16min為324nm;16～35min為278nm.結果 綠原痠、連翹苷和黃芩苷保留時間分彆為11.3、26.6、28.0min,與各自相鄰峰的分離度＞1.5.以峰麵積對進樣濃度 (μg · mL-1) 線性迴歸,綠原痠、連翹苷、黃芩苷的迴歸方程分彆為:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,線性範圍分彆為14.08～56.32μg · mL-1,14.34～57.34μg · mL-1,61.32～245.3μg · mL-1.綠原痠、連翹苷和黃芩苷迴收率分彆為99.7%、98.3%和97.8%,RSD分彆為0.33%、1.9%和0.55%.結論 本方法測定結果與2005年版<中國藥典>(一部)測定結果一緻,且操作簡便,可用于雙黃連口服液中綠原痠、連翹苷和黃芩苷含量的同時測定.
목적 건립고효액상색보법측정쌍황련구복액중록원산,련교감화황금감적함량.방법 채용Agilent C18분석색보주( 4.6mm×250mm ID,5μm );류동상A위5%갑순(함0.5%린산), 류동상B위갑순;류속:1.0mL/min;세탈정서:0～35min,A위95%～35% ,B위 5% ～65%;검측파장정서:0～16min위324nm;16～35min위278nm.결과 록원산、련교감화황금감보류시간분별위11.3、26.6、28.0min,여각자상린봉적분리도＞1.5.이봉면적대진양농도 (μg · mL-1) 선성회귀,록원산、련교감、황금감적회귀방정분별위:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,선성범위분별위14.08～56.32μg · mL-1,14.34～57.34μg · mL-1,61.32～245.3μg · mL-1.록원산、련교감화황금감회수솔분별위99.7%、98.3%화97.8%,RSD분별위0.33%、1.9%화0.55%.결론 본방법측정결과여2005년판<중국약전>(일부)측정결과일치,차조작간편,가용우쌍황련구복액중록원산、련교감화황금감함량적동시측정.
