华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2009年
5期
24-27
,共4页
徐家行%董永强%殷桂林%朱水波%张晓明%王荣平%刘勇%刘高利
徐傢行%董永彊%慇桂林%硃水波%張曉明%王榮平%劉勇%劉高利
서가행%동영강%은계림%주수파%장효명%왕영평%류용%류고리
脐血%单个核细胞%内皮祖细胞
臍血%單箇覈細胞%內皮祖細胞
제혈%단개핵세포%내피조세포
目的 研究从人脐血中诱导分化出内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs),并对此类细胞进行鉴定.方法 术中取健康产妇的新鲜脐静脉血,采用淋巴细胞分离液梯度离心法分离出单个核细胞(mononuclear cells,MNCs),应用添加诱导因子的培养基于体外诱导分化,观察细胞生长状态.培养7 d后将贴壁细胞与含Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1的培养基进行孵育并于荧光显微镜下观察,流式细胞仪检测培养细胞表面分子CD34及CD133的阳性率,RT-PCR检测培养细胞表达VEGFR-2 mRNA.结果 体外诱导7 d后90%以上贴壁细胞摄取Dil-ac-LDL呈红色荧光和FITC-UEA-1呈绿色荧光双阳性.流式细胞仪检测CD34及CD133阳性细胞分别为(50.48±5.17)%和(19.12±4.37)%.RT-PCR检验培养细胞VEGFR-2 mRNA呈阳性.结论 采用密度梯度离心法从人脐血中提取MNCs在体外经诱导分化可以形成EPCs.
目的 研究從人臍血中誘導分化齣內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs),併對此類細胞進行鑒定.方法 術中取健康產婦的新鮮臍靜脈血,採用淋巴細胞分離液梯度離心法分離齣單箇覈細胞(mononuclear cells,MNCs),應用添加誘導因子的培養基于體外誘導分化,觀察細胞生長狀態.培養7 d後將貼壁細胞與含Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1的培養基進行孵育併于熒光顯微鏡下觀察,流式細胞儀檢測培養細胞錶麵分子CD34及CD133的暘性率,RT-PCR檢測培養細胞錶達VEGFR-2 mRNA.結果 體外誘導7 d後90%以上貼壁細胞攝取Dil-ac-LDL呈紅色熒光和FITC-UEA-1呈綠色熒光雙暘性.流式細胞儀檢測CD34及CD133暘性細胞分彆為(50.48±5.17)%和(19.12±4.37)%.RT-PCR檢驗培養細胞VEGFR-2 mRNA呈暘性.結論 採用密度梯度離心法從人臍血中提取MNCs在體外經誘導分化可以形成EPCs.
목적 연구종인제혈중유도분화출내피조세포(endothelial progenitor cells,EPCs),병대차류세포진행감정.방법 술중취건강산부적신선제정맥혈,채용림파세포분리액제도리심법분리출단개핵세포(mononuclear cells,MNCs),응용첨가유도인자적배양기우체외유도분화,관찰세포생장상태.배양7 d후장첩벽세포여함Dil-ac-LDL화FITC-UEA-1적배양기진행부육병우형광현미경하관찰,류식세포의검측배양세포표면분자CD34급CD133적양성솔,RT-PCR검측배양세포표체VEGFR-2 mRNA.결과 체외유도7 d후90%이상첩벽세포섭취Dil-ac-LDL정홍색형광화FITC-UEA-1정록색형광쌍양성.류식세포의검측CD34급CD133양성세포분별위(50.48±5.17)%화(19.12±4.37)%.RT-PCR검험배양세포VEGFR-2 mRNA정양성.결론 채용밀도제도리심법종인제혈중제취MNCs재체외경유도분화가이형성EPCs.
