中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
10期
1400-1402
,共3页
徐帆%冯恩富%李锐%梁晓方%苏莉
徐帆%馮恩富%李銳%樑曉方%囌莉
서범%풍은부%리예%량효방%소리
氨茶碱%甲泼尼龙琥珀酸钠%配伍%稳定性%高效液相色谱法
氨茶堿%甲潑尼龍琥珀痠鈉%配伍%穩定性%高效液相色譜法
안다감%갑발니룡호박산납%배오%은정성%고효액상색보법
目的:考察氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性.方法:观察及测定2种注射剂在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量.结果:室温8h内,氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH均无明显变化,但配伍液的微粒数不断减少,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量变化明显.结论:氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠不宜在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍.
目的:攷察氨茶堿註射液與註射用甲潑尼龍琥珀痠鈉的配伍穩定性.方法:觀察及測定2種註射劑在0.9%氯化鈉註射液和5%葡萄糖註射液中配伍後于室溫放置8h內的外觀、pH及不溶性微粒,併採用高效液相色譜法測定配伍液中主藥的含量.結果:室溫8h內,氨茶堿與甲潑尼龍琥珀痠鈉在0.9%氯化鈉註射液和5%葡萄糖註射液中的外觀、pH均無明顯變化,但配伍液的微粒數不斷減少,甲潑尼龍琥珀痠鈉的含量變化明顯.結論:氨茶堿與甲潑尼龍琥珀痠鈉不宜在0.9%氯化鈉註射液和5%葡萄糖註射液中配伍.
목적:고찰안다감주사액여주사용갑발니룡호박산납적배오은정성.방법:관찰급측정2충주사제재0.9%록화납주사액화5%포도당주사액중배오후우실온방치8h내적외관、pH급불용성미립,병채용고효액상색보법측정배오액중주약적함량.결과:실온8h내,안다감여갑발니룡호박산납재0.9%록화납주사액화5%포도당주사액중적외관、pH균무명현변화,단배오액적미립수불단감소,갑발니룡호박산납적함량변화명현.결론:안다감여갑발니룡호박산납불의재0.9%록화납주사액화5%포도당주사액중배오.
