中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
11期
1438-1441
,共4页
孙保亮%曹明志%杨明峰%袁慧%谢方民%贾莉%王轩%贾丽丽
孫保亮%曹明誌%楊明峰%袁慧%謝方民%賈莉%王軒%賈麗麗
손보량%조명지%양명봉%원혜%사방민%가리%왕헌%가려려
蛛网膜下腔出血%脑血管痉挛%继发性脑缺血%银杏叶提取物%血红素氧合酶%大鼠
蛛網膜下腔齣血%腦血管痙攣%繼髮性腦缺血%銀杏葉提取物%血紅素氧閤酶%大鼠
주망막하강출혈%뇌혈관경련%계발성뇌결혈%은행협제취물%혈홍소양합매%대서
目的 探讨银杏叶提取物(EGb)对蛛网膜下腔出血(SAH)后脑组织血红素氧合酶-1(HO-1)表达的影响.方法 实验采用健康Wistar大鼠,将动物随机分入非SAH组、SAH组、溶媒组、EGb1组(低剂量)、EGb2组(高剂量),EGb腹腔注射给予.非SAH组于枕大池注入0.3 ml生理盐水;其余各组于枕大池注入自体动脉血溶血物0.3 ml诱导SAH.将动物处死后取脑,用RT-PCR方法检测术后24 h、72 h皮层HO-1 mRNA,用免疫组化法检测术后72 h海马HO-1蛋白的表达.结果 在非SAH组大脑皮层未见HO-1 mRNA表达;SAH组大鼠在诱导SAH后24 h,大脑皮层HO-1 mRNA表达增加,72 h进一步增加;在EGb1组和EGb2组,大脑皮层HO-1 mRNA表达更加明显,其中EGb2组的表达强度又高于EGb1组.非SAH组未见海马HO-1蛋白表达;SAH组在诱导SAH后72 h海马可见HO-1蛋白明显表达;EGb1组和EGb2组海马HO-1阳性细胞和表达强度增加,以EGb 2组更加明显.结论 EGb对SAH后脑组织HO-1表达具有促进作用.
目的 探討銀杏葉提取物(EGb)對蛛網膜下腔齣血(SAH)後腦組織血紅素氧閤酶-1(HO-1)錶達的影響.方法 實驗採用健康Wistar大鼠,將動物隨機分入非SAH組、SAH組、溶媒組、EGb1組(低劑量)、EGb2組(高劑量),EGb腹腔註射給予.非SAH組于枕大池註入0.3 ml生理鹽水;其餘各組于枕大池註入自體動脈血溶血物0.3 ml誘導SAH.將動物處死後取腦,用RT-PCR方法檢測術後24 h、72 h皮層HO-1 mRNA,用免疫組化法檢測術後72 h海馬HO-1蛋白的錶達.結果 在非SAH組大腦皮層未見HO-1 mRNA錶達;SAH組大鼠在誘導SAH後24 h,大腦皮層HO-1 mRNA錶達增加,72 h進一步增加;在EGb1組和EGb2組,大腦皮層HO-1 mRNA錶達更加明顯,其中EGb2組的錶達彊度又高于EGb1組.非SAH組未見海馬HO-1蛋白錶達;SAH組在誘導SAH後72 h海馬可見HO-1蛋白明顯錶達;EGb1組和EGb2組海馬HO-1暘性細胞和錶達彊度增加,以EGb 2組更加明顯.結論 EGb對SAH後腦組織HO-1錶達具有促進作用.
목적 탐토은행협제취물(EGb)대주망막하강출혈(SAH)후뇌조직혈홍소양합매-1(HO-1)표체적영향.방법 실험채용건강Wistar대서,장동물수궤분입비SAH조、SAH조、용매조、EGb1조(저제량)、EGb2조(고제량),EGb복강주사급여.비SAH조우침대지주입0.3 ml생리염수;기여각조우침대지주입자체동맥혈용혈물0.3 ml유도SAH.장동물처사후취뇌,용RT-PCR방법검측술후24 h、72 h피층HO-1 mRNA,용면역조화법검측술후72 h해마HO-1단백적표체.결과 재비SAH조대뇌피층미견HO-1 mRNA표체;SAH조대서재유도SAH후24 h,대뇌피층HO-1 mRNA표체증가,72 h진일보증가;재EGb1조화EGb2조,대뇌피층HO-1 mRNA표체경가명현,기중EGb2조적표체강도우고우EGb1조.비SAH조미견해마HO-1단백표체;SAH조재유도SAH후72 h해마가견HO-1단백명현표체;EGb1조화EGb2조해마HO-1양성세포화표체강도증가,이EGb 2조경가명현.결론 EGb대SAH후뇌조직HO-1표체구유촉진작용.
